基因打靶原理
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发布时间：2024-10-07 23:07
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时间：2024-12-14 20:29
基因打靶研究通常从获取胚胎干细胞（ES细胞）开始，这些ES细胞具有极高的全能性。科学家们运用同源重组技术，将预先设计的基因突变引入这些ES细胞，以实现对特定基因的精确修改。
基因打靶的方法包括显微注射，即将遗传修饰过的ES细胞直接注入受体胚胎，或者通过胚胎融合的方式进行。这样，带有修饰的ES细胞仍保留了分化为各种细胞类型的潜力，从而在发育过程中将这些遗传改变传递给生殖细胞，形成嵌合体动物。这些动物的遗传特性使得科研人员能够在活体生物模型中研究特定基因的功能及其对生物体的影响。
如今，利用ES细胞进行同源重组已经成为一种常规的基因修饰手段，它使科学家们能够在小鼠的染色体组上对任意位点进行遗传操作。据统计，通过这种方式获得的突变小鼠种类已经超过了千种，而且这个数字还在以每年数百种的速度增长（数据来源见相关文献）。这些突变小鼠的研究结果揭示了众多与人类疾病相关的基因功能，从而推动了现代生物学研究的诸多重要突破。
扩展资料
基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。 基因打靶技术是一种定向改变生物活体遗传信息的实验手段，它的产生和发展建立在胚胎干(ES)细胞技术和同源重组技术成就的基础之上，并促进了相关技术的进一步发展。基因打靶技术将广泛应用于基因功能研究、人类疾病动物模型的研制以及经济动物遗传物质的改良等方面。
