复方磺胺甲恶唑分散片药代动力学

发布网友发布时间：2024-10-03 10:32

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热心网友时间：2024-11-17 19:58

复方磺胺甲恶唑分散片的药代动力学特性显著。口服后，SMZ和TMP都能在胃肠道高效吸收，吸收率高达90%以上。Cmax（血药峰浓度）通常在服药后1至4小时内出现。对于一日两次，一次给予TMP 160mg和SMZ 800mg的剂量，3天后可达到稳态血药浓度，此时TMP的血浆浓度为1.72mg/L，而SMZ的血浆游离浓度和总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。

这两种成分主要通过肾小球滤过和肾小管分泌排泄，尿液中的药浓度明显高于血液。单次口服后，SMZ在0至72小时内尿液中的排泄总量为总量的84.5%，其中30%是游离磺胺，包括代谢物。TMP的排泄则以游离药物形式占66.8%。SMZ和TMP的排泄独立进行，不受对方影响。

SMZ和TMP的血消除半衰期分别为10小时和8至10小时。当肾功能下降时，半衰期会延长，因此剂量调整是必要的。药物吸收后，它们能够广泛分布至痰液、中耳液、*分泌物等全身组织和体液中，并能穿透血-脑脊液屏障，达到治疗所需的浓度。此外，它们还可以穿过血胎盘屏障，进入胎儿的血液循环，同时在哺乳期也可能分泌到乳汁中。