氨磺必利片药理毒理

发布网友发布时间：2024-10-03 04:36

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热心网友时间：2024-10-21 18:45

氨磺必利作为一类精神抑制药物，其药效学特性独特。它是一种苯胺替代物，主要作用于边缘系统的D2、D3多巴胺能受体，而非与血清素能、组胺能或肾上腺素能受体结合。在动物实验中，高剂量氨磺必利倾向于在边缘系统中部阻断多巴胺能神经元，这一特性可能是其精神抑制作用强于锥体外系作用的关键。

低剂量氨磺必利则主要影响突触前D2/D3多巴胺能受体，这一特性解释了它在治疗阴性症状方面的效果。在一项与氟哌啶醇的双盲对照试验中，191名急性精神*症患者参与，结果显示氨磺必利在改善继发性阴性症状方面优于氟哌啶醇。

在临床前安全性研究中，氨磺必利的毒理学特性主要与其药理作用相关。重复使用并未观察到与毒性相关的特定器官损害。此外，它没有致畸和致突变效应。虽然动物致癌试验在啮齿类动物中显示可能出现激素依赖性肿瘤，但这些在人体上并无临床相关性，表明其在人体内的安全性相对较高。