复方皂矾丸含量测定
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发布时间：2024-10-03 04:52
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热心网友
时间：2024-10-19 12:07
接着，我们制备标准曲线。取不同浓度的对照品溶液，如1毫升、2毫升、4毫升、6毫升、8毫升，分别放入25毫升的量瓶中，加入10毫升水。然后加入1%的盐酸羟胺溶液和0.2%的2,2-联吡啶乙醇溶液，混合均匀后加水至刻度，摇匀。利用分光光度法（附录ⅤB），在522纳米波长处测定吸收度，以此作为纵坐标，浓度作为横坐标，绘制出标准曲线。
测定复方皂矾丸的含量，取30丸，精确称重后研碎，取2克样品，放入500毫升的量瓶中。加入5毫升的1:20硫酸溶液和200毫升的水，通过超声处理至完全溶解。过滤后，去除初始滤液约20毫升，精密量取剩余滤液10毫升，将其调整至100毫升量瓶，加水至刻度，摇匀。再从10毫升开始，按照标准曲线的制备方法进行测定，读取供试品溶液中的硫酸亚铁含量。最终，根据测定结果，计算每丸皂矾丸中硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）的含量，确保不得低于30.0毫克。
热心网友
时间：2024-10-19 12:05
接着，我们制备标准曲线。取不同浓度的对照品溶液，如1毫升、2毫升、4毫升、6毫升、8毫升，分别放入25毫升的量瓶中，加入10毫升水。然后加入1%的盐酸羟胺溶液和0.2%的2,2-联吡啶乙醇溶液，混合均匀后加水至刻度，摇匀。利用分光光度法（附录ⅤB），在522纳米波长处测定吸收度，以此作为纵坐标，浓度作为横坐标，绘制出标准曲线。
测定复方皂矾丸的含量，取30丸，精确称重后研碎，取2克样品，放入500毫升的量瓶中。加入5毫升的1:20硫酸溶液和200毫升的水，通过超声处理至完全溶解。过滤后，去除初始滤液约20毫升，精密量取剩余滤液10毫升，将其调整至100毫升量瓶，加水至刻度，摇匀。再从10毫升开始，按照标准曲线的制备方法进行测定，读取供试品溶液中的硫酸亚铁含量。最终，根据测定结果，计算每丸皂矾丸中硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）的含量，确保不得低于30.0毫克。
