rDNA微生物鉴定
发布网友
发布时间：2024-10-03 02:47
共1个回答
热心网友
时间：2024-10-20 09:20
在生物技术的快速进步中，传统的微生物鉴定方法面临识别复杂微生物的挑战，因此基于基因组序列的分子鉴定方法日益受到重视。16S rDNA基因，因其在细菌基因组中的进化保守性、适宜分析长度及变异性，成为细菌分子鉴定的理想序列。研究者利用16S rDNA 3'端和23S rDNA 5'端的保守区域设计引物，对两种创伤弧菌(Vibrio vulnificus)的16S-23S rDNA间区(IGS)进行了PCR扩增并克隆到pGEM-T载体上。通过BLAST和DNAstar软件，对测序结果进行了详细的比较分析。
分析结果显示，两株创伤弧菌共检测出9种IGS类型，如IGSGLAV、IGSGLV、IGSIA、IGSA和IGSG，每个类型都包含不同数量的tRNA基因。其中，ZSU006菌株测出的序列中IGSGLAV最长，包含多种tRNA基因；而CG021菌株缺少IGSA，但其余类型与ZSU006相似。与GenBank数据库中的ATCC27562创伤弧菌比较，发现不同IGS类型的tRNA基因非编码区在种内具有较高同源性。这种差异揭示了16S-23S rDNA间区的结构对于开发创伤弧菌检测新方法的重要性。
在番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体的显带分析中，采用CPD染色法发现了独特的染色体特征。粗线期染色体上显示10条CPD带纹，有丝分裂中期染色体则有12条，且两者带纹具有对应性。利用番茄45S rDNA克隆进行的荧光原位杂交，显示了特定的染色体识别标记，尤其是随体和部分粗线期或中期染色体区域。然而，来自小麦的45S rDNA克隆pTa71的杂交信号仅限于随体，这暗示了番茄基因组中仅随体含有45S rDNA编码区，即番茄只有一对45S rDNA位点。
扩展资料
rDNA，即核糖体DNA。rDNA 就是可以转录产生rRNA的基因，rDNA的活性改变在核仁周期（也就是细胞分裂过程中核仁的消失与重建）中发挥着重要作用。它不是单独存在的，有时候它可以和别的基因间隔分布，比如可以和tDNA间隔。
热心网友
时间：2024-10-20 09:18
在生物技术的快速进步中，传统的微生物鉴定方法面临识别复杂微生物的挑战，因此基于基因组序列的分子鉴定方法日益受到重视。16S rDNA基因，因其在细菌基因组中的进化保守性、适宜分析长度及变异性，成为细菌分子鉴定的理想序列。研究者利用16S rDNA 3'端和23S rDNA 5'端的保守区域设计引物，对两种创伤弧菌(Vibrio vulnificus)的16S-23S rDNA间区(IGS)进行了PCR扩增并克隆到pGEM-T载体上。通过BLAST和DNAstar软件，对测序结果进行了详细的比较分析。
分析结果显示，两株创伤弧菌共检测出9种IGS类型，如IGSGLAV、IGSGLV、IGSIA、IGSA和IGSG，每个类型都包含不同数量的tRNA基因。其中，ZSU006菌株测出的序列中IGSGLAV最长，包含多种tRNA基因；而CG021菌株缺少IGSA，但其余类型与ZSU006相似。与GenBank数据库中的ATCC27562创伤弧菌比较，发现不同IGS类型的tRNA基因非编码区在种内具有较高同源性。这种差异揭示了16S-23S rDNA间区的结构对于开发创伤弧菌检测新方法的重要性。
在番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体的显带分析中，采用CPD染色法发现了独特的染色体特征。粗线期染色体上显示10条CPD带纹，有丝分裂中期染色体则有12条，且两者带纹具有对应性。利用番茄45S rDNA克隆进行的荧光原位杂交，显示了特定的染色体识别标记，尤其是随体和部分粗线期或中期染色体区域。然而，来自小麦的45S rDNA克隆pTa71的杂交信号仅限于随体，这暗示了番茄基因组中仅随体含有45S rDNA编码区，即番茄只有一对45S rDNA位点。
扩展资料
rDNA，即核糖体DNA。rDNA 就是可以转录产生rRNA的基因，rDNA的活性改变在核仁周期（也就是细胞分裂过程中核仁的消失与重建）中发挥着重要作用。它不是单独存在的，有时候它可以和别的基因间隔分布，比如可以和tDNA间隔。
