印度索坦介绍

发布网友 发布时间：2024-10-03 00:49

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热心网友 时间：2024-10-19 11:42

印度索坦，一种新型药物，以舒尼替尼为代表，展示了其独特的抗肿瘤特性。它是一种选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的药物，通过双重机制来对抗肿瘤：一方面，通过阻断肿瘤所需的血液和营养供给，类似于“饿死”肿瘤；另一方面，直接攻击肿瘤细胞。这种疗法的优势在于其靶向性，能减少常规化疗的副作用。

舒尼替尼在2005年进入临床阶段，首先向美国药监机构提交了新药申请，并在同年获得了治疗胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌的批准。在一项大规模的Ⅲ期临床试验中，舒尼替尼显示出显著疗效，对于伊马替尼治疗耐药的患者，其能显著延长肿瘤进展时间（6.3个月对比1.5个月）并降低50%的死亡风险。此外，舒尼替尼在乳腺癌、神经内分泌肿瘤及转移性肾细胞癌的治疗中也取得了积极进展。

在2006年ASCO会议上，一项随机Ⅲ期试验显示，舒尼替尼作为一线疗法优于干扰素-α在治疗转移性肾细胞癌（mRCC）患者的无进展生存期（PFS）和目标缓解率（ORR）上。舒尼替尼组的中位无进展生存期为11个月，相比之下，IFN-α组为5个月。研究者发现，预后良好的患者在舒尼替尼治疗下的PFS更长，如无风险因素的患者可达14.8个月。

在2007年的ASCO会议上，进一步的研究结果显示，舒尼替尼组的客观肿瘤缓解率（ORR）为44%，显著高于IFN-α组的11%。血红蛋白水平、校正钙值、ECOG评分和肿瘤转移灶数量等因素，都被证实与舒尼替尼的PFS获益有关。总的来说，舒尼替尼作为新型靶向疗法，为印度索坦在治疗多种实体瘤方面带来了希望。

热心网友 时间：2024-10-19 11:39

印度索坦，一种新型药物，以舒尼替尼为代表，展示了其独特的抗肿瘤特性。它是一种选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的药物，通过双重机制来对抗肿瘤：一方面，通过阻断肿瘤所需的血液和营养供给，类似于“饿死”肿瘤；另一方面，直接攻击肿瘤细胞。这种疗法的优势在于其靶向性，能减少常规化疗的副作用。

舒尼替尼在2005年进入临床阶段，首先向美国药监机构提交了新药申请，并在同年获得了治疗胃肠道基质肿瘤和肾细胞癌的批准。在一项大规模的Ⅲ期临床试验中，舒尼替尼显示出显著疗效，对于伊马替尼治疗耐药的患者，其能显著延长肿瘤进展时间（6.3个月对比1.5个月）并降低50%的死亡风险。此外，舒尼替尼在乳腺癌、神经内分泌肿瘤及转移性肾细胞癌的治疗中也取得了积极进展。

在2006年ASCO会议上，一项随机Ⅲ期试验显示，舒尼替尼作为一线疗法优于干扰素-α在治疗转移性肾细胞癌（mRCC）患者的无进展生存期（PFS）和目标缓解率（ORR）上。舒尼替尼组的中位无进展生存期为11个月，相比之下，IFN-α组为5个月。研究者发现，预后良好的患者在舒尼替尼治疗下的PFS更长，如无风险因素的患者可达14.8个月。

在2007年的ASCO会议上，进一步的研究结果显示，舒尼替尼组的客观肿瘤缓解率（ORR）为44%，显著高于IFN-α组的11%。血红蛋白水平、校正钙值、ECOG评分和肿瘤转移灶数量等因素，都被证实与舒尼替尼的PFS获益有关。总的来说，舒尼替尼作为新型靶向疗法，为印度索坦在治疗多种实体瘤方面带来了希望。