氢溴酸加兰他敏注射液药物分析

发布网友发布时间：2024-10-05 20:37

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热心网友时间：2024-10-26 21:05

本方法名称为氢溴酸加兰他敏注射液的含量测定，采用分光光度法进行。该方法主要用于氢溴酸加兰他敏注射液中的氢溴酸加兰他敏含量测定，适用于该类药物的分析。

其基本原理是，取适量的氢溴酸加兰他敏注射液研磨后溶解于水中，充分混合后，通过紫外-可见分光光度计在289纳米波长下测定其吸光度。利用C17H21NO3·HBr的吸收系数（E1m）为82.9，通过计算得出氢溴酸加兰他敏的含量。

实验所需试剂为纯净的水，仪器设备则需要一台可见分光光度计。试样制备步骤是：取约相当于5毫克氢溴酸加兰他敏的精确量，加入水中使其溶解，然后进行定量稀释，最终得到每毫升含有50微克氢溴酸加兰他敏的溶液，用于后续的测定。

操作步骤包括：精密量取供试品溶液，按照规定的波长和方法测定吸光度，再根据吸收系数进行计算，得出最终结果。对于精确度要求，"精密称取"表示重量误差需精确到千分之一，"精密量取"则指量取体积的精度符合国家对相应体积移液管的标准。

参考文献来自于中华人民共和国药典，由国家药典委员会编撰，由化学工业出版社在2005年出版的第二部，具体页码为410页。