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发布时间：2024-10-04 22:58
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时间：2024-10-20 16:50
制备苯佐卡因不加入或过滤后再加入是可以的。苯佐卡因，化学名称为对氨基苯甲酸乙酯。实验室制法主要以对硝基苯甲酸为原料，先制成对硝基苯甲酸乙酯，再还原硝基制得对氨基苯甲酸乙酯。
制备苯佐卡因时 酯化反应为何要在无水条件下进行还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水，反应完毕，加入浓氨水至碱性，生成的氢氧化锡沉淀可被滤去：而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和，即析出对氨基苯甲酸固体：第二步是酯化反应：酯化产物与硫酸成盐而溶于水，反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体 ...
苯佐卡因的合成氧化反应加酸加碱的作用第二次加入是百分之五的浓硫酸，（滤渣+硫酸）加热 硫酸铬，络合反应，水合铬离子和硫酸根离子溶于水，过滤除去。得滤渣 第三次加入的是氢氧化钠，生成对硝基苯甲酸钠溶于水，加活性炭抽滤。得滤液。第四次加入的是硫酸（稀）再次转变为对硝基苯甲酸，得到沉淀，抽滤，得到本品。参考资料：建议在...
苯佐卡因制备时高锰酸钾为什么要分批加入高锰酸钾属于强氧化剂，加入过程中会放热，你说的这个反应对温度有要求 所以要分批次加 这样能够控制反应体系温度，反应过于猛烈，产生不必要的杂志。
有机化学[苯佐卡因的制备]甲基苯胺 为原料，苯佐卡因的合成方法主要有：1.1 以对甲基苯胺为原料，经酰化、氧化、水解、酯化制得苯佐卡因；1.2 先用硫酸亚铁还原对硝基苯甲酸得对氨基苯甲酸 ,再与无水乙醇在酸性 条件下酯化得苯佐卡因；1.3 酯化与还原合并为一步进行；1.4 对硝基苯甲酸在浓硫酸的催化下先酯化得对...
苯佐卡因实验报告其化学结构为对氨基苯甲酸乙酯，呈现出白色结晶性粉末，微苦且带麻感，熔点在88~90℃。苯佐卡因的合成过程分为三个步骤：一、对硝基苯甲酸的制备（氧化）在特定设备中，加入重铬酸钠和对硝基甲苯，然后滴加浓硫酸，加热反应60-90分钟。冷却后，通过一系列洗涤和抽滤步骤，最终得到对硝基苯甲酸。二、...
苯佐卡因的实验报告苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为：苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水。合成路线如下： （一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23.6 g，水50 mL，开动搅拌，...
苯佐卡因制备中可能会带进那些杂质如果溶液体积过大，则需要浓缩。浓缩时，氨基可能发生氧化而导入有色杂质。酯化反应结束时，反应液要趁热倒出，冷却后可能有苯佐卡因硫酸盐析出。
制备苯佐卡因加入锡粉的目的制备苯佐卡因加入锡粉的目的环境污染小。根据查询相关平台信息了解到，制备苯佐卡因加入锡粉反应会使得反应耗时短，转化率高，污染较小原料价格低廉。故现在制作苯佐卡因都会加入锡粉。
制备苯佐卡因,酯化反应结束后,为什么要用碳酸钠溶液而不是用氢氧化钠...使硫酸钠能够沉淀，沉淀中夹杂产物药品。
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