硫酸奎尼丁药 动学
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发布时间：2024-10-04 21:34
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时间：2024-11-04 05:42
硫酸奎尼丁药物的口服吸收非常高效，通常在30分钟内就能开始起作用，其峰值时间(Tmax)大约在1到2小时之间。这种药物的作用时长可持续6小时。然而，其生物利用度呈现出较大的个体差异，大约在44%到98%之间，表明个体间的吸收程度有所不同。药物的血浆蛋白结合率(PB)为80%至90%，这意味着大部分药物会与血浆蛋白结合，以维持有效浓度。有效血药浓度范围为3至6微克/毫升，而8微克/毫升被视为可能引发中毒的浓度。药物在体内的分布容积大约为24升/公斤，心肌中浓度是血浆浓度的10倍，显示出其在特定组织中的高度集中。
大部分硫酸奎尼丁在体内通过肝脏进行代谢，主要转化为活性代谢产物3-羟基奎尼丁，只有小部分以原形形式经肾脏排出体外。药物的消除半衰期(T1/2)因给药方式不同有所差异，口服情况下为6至8小时，而静脉注射时则缩短至2至3小时，这表明不同给药途径对药物的代谢和清除速度有所影响。
扩展资料
硫酸奎尼丁，非处方类药物，口服。主要用于阵发性心动过速、心房颤抖、早博；预防室性心动过速及对房室结折返性心动过速；还可预防有症状的室上性和室性早博。
