匹多莫德颗粒药理作用

发布网友 发布时间：2024-10-05 02:18

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热心网友 时间：2024-10-11 16:10

匹多莫德颗粒是一种通过口服的免疫刺激剂，其作用机制主要通过刺激和调节细胞介导的免疫反应来实现。在药理研究中，对大鼠进行了长期的重复给药试验。在每日每公斤200、400和800mg的剂量下，高剂量组雌性动物体重显著增加，尿液中的pH值和蛋白含量有所上升。在4周的高剂量试验中，如每日每公斤1200mg，部分动物出现腹泻、镇静、反应降低和活动减少等症状，甲状腺有轻度增大，但未见组织结构改变。对于Beagle犬，连续52周的高剂量试验中，个别动物出现腹泻、肾脏变化以及生化指标轻微上升，但同样没有明显的组织病理学改变。

在遗传毒性方面，匹多莫德经过Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、Hela s3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验，结果均为阴性，表明其对遗传物质没有明显损害。在生殖毒性测试中，给雌雄SD大鼠每日每公斤600mg（相当于临床推荐最大剂量的3．6倍）的匹多莫德，未发现对生育力及后代生育力、运动、行为和神经发育产生影响。在致畸敏感期，雌性SD大鼠和新西兰兔给予相应剂量的药物，均未观察到致畸效应。在妊娠期间，每日每公斤600mg的剂量对母鼠和新生仔鼠的健康状况均无明显影响。

热心网友 时间：2024-10-11 16:11

匹多莫德颗粒是一种通过口服的免疫刺激剂，其作用机制主要通过刺激和调节细胞介导的免疫反应来实现。在药理研究中，对大鼠进行了长期的重复给药试验。在每日每公斤200、400和800mg的剂量下，高剂量组雌性动物体重显著增加，尿液中的pH值和蛋白含量有所上升。在4周的高剂量试验中，如每日每公斤1200mg，部分动物出现腹泻、镇静、反应降低和活动减少等症状，甲状腺有轻度增大，但未见组织结构改变。对于Beagle犬，连续52周的高剂量试验中，个别动物出现腹泻、肾脏变化以及生化指标轻微上升，但同样没有明显的组织病理学改变。

在遗传毒性方面，匹多莫德经过Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、Hela s3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验，结果均为阴性，表明其对遗传物质没有明显损害。在生殖毒性测试中，给雌雄SD大鼠每日每公斤600mg（相当于临床推荐最大剂量的3．6倍）的匹多莫德，未发现对生育力及后代生育力、运动、行为和神经发育产生影响。在致畸敏感期，雌性SD大鼠和新西兰兔给予相应剂量的药物，均未观察到致畸效应。在妊娠期间，每日每公斤600mg的剂量对母鼠和新生仔鼠的健康状况均无明显影响。

热心网友 时间：2024-10-11 16:11

匹多莫德颗粒是一种通过口服的免疫刺激剂，其作用机制主要通过刺激和调节细胞介导的免疫反应来实现。在药理研究中，对大鼠进行了长期的重复给药试验。在每日每公斤200、400和800mg的剂量下，高剂量组雌性动物体重显著增加，尿液中的pH值和蛋白含量有所上升。在4周的高剂量试验中，如每日每公斤1200mg，部分动物出现腹泻、镇静、反应降低和活动减少等症状，甲状腺有轻度增大，但未见组织结构改变。对于Beagle犬，连续52周的高剂量试验中，个别动物出现腹泻、肾脏变化以及生化指标轻微上升，但同样没有明显的组织病理学改变。

在遗传毒性方面，匹多莫德经过Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、Hela s3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验，结果均为阴性，表明其对遗传物质没有明显损害。在生殖毒性测试中，给雌雄SD大鼠每日每公斤600mg（相当于临床推荐最大剂量的3．6倍）的匹多莫德，未发现对生育力及后代生育力、运动、行为和神经发育产生影响。在致畸敏感期，雌性SD大鼠和新西兰兔给予相应剂量的药物，均未观察到致畸效应。在妊娠期间，每日每公斤600mg的剂量对母鼠和新生仔鼠的健康状况均无明显影响。