苯唑青霉素钠片药理毒理

发布网友发布时间：2024-10-10 13:01

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热心网友时间：2024-10-30 13:10

苯唑青霉素钠片是一种耐酸和耐青霉素酶的青霉素类药物，其主要作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用。对产青霉素酶的葡萄球菌，本品具有良好的抗菌活性，但对链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌的抗菌效果则稍逊于青霉素G。

药代动力学方面，本品在胃肠道中具有一定的吸收能力，空腹口服1g，血药峰浓度可达11.7mg/L，随剂量增加，浓度相应上升。食物可能会影响药物吸收。本品的蛋白结合率为93%，在多种体液中，如肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液，都能达到有效治疗浓度，但腹水和痰液中的浓度相对较低。由于难以透过正常血脑屏障，它能进入胎儿体内并通过少量分泌进入乳汁。大部分药物经肝脏代谢，约49%的药物在尿中以23%~30%的比例排出，10%通过胆道排出。对于健康成人，其消除半衰期通常在0.4~0.7小时；新生儿的半衰期会延长，出生8~15日和20~21日的新生儿分别为1.6天和1.2天。值得注意的是，血液透析和腹膜透析都无法清除本品。

使用本品时，通常推荐口服，成人一次2-4片，一日4-5次。儿童剂量应按体重计算，每千克体重每日给予50mg-100mg，分3-4次服用。轻度和中度肾功能减退的患者无需调整剂量，但对于严重肾功能减退的患者，应谨慎使用大剂量，以防止可能发生的中枢神经系统毒性反应。

扩展资料

青霉素类抗生素，口服于轻度敏感菌所致的感染。主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-内酰胺酶的能力。本品应空腹口服。