氯唑西林钠颗粒简介

发布网友发布时间：2024-10-10 13:01

共1个回答

热心网友时间：2024-10-30 13:06

氯唑西林钠颗粒是一种主要由氯唑西林钠构成的药物，其化学名称为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐，其分子式为C19H17ClN3NaO5S，分子量为457.87。

颗粒为加有矫味剂的可溶制剂，具有芳香气味，味道甜美。药效方面，空腹口服500mg后，血药峰浓度在1小时内可达9.1mg/ml。约35%的口服药物被吸收，食物会影响其胃肠道吸收，进食后服用的血药浓度仅为空腹的一半。氯唑西林钠的血清蛋白结合率为94%，能进入骨组织、脓液和关节腔积液，甚至胎盘，但难以进入正常的血脑屏障。体内代谢约9%至22%，血消除半衰期为0.5至1.1小时，主要通过肾排泄，部分经胆汁排出。

氯唑西林钠主要用于治疗对甲氧西林敏感的产青霉素酶葡萄球菌引发的轻度至中度感染，如骨骼、呼吸道和皮肤软组织感染。成人剂量为一次0.5g，一日4次，而新生儿的剂量则根据体重和年龄有所不同。

使用本品可能存在不良反应，如过敏反应（如皮疹、白细胞减少等），个别患者可能还会经历腹胀、恶心、呕吐等消化系统症状，以及白细胞减少或黄疸。对青霉素过敏者禁用，有哮喘、过敏性疾病患者应谨慎使用，并在使用前进行过敏测试。

在孕妇和哺乳期妇女的用药上，缺乏充分研究，但仍需权衡利弊。儿童使用时，由于可能与胆红素竞争血清蛋白结合，黄疸新生儿应慎用。老年患者需调整剂量，而与氯霉素、红霉素等药物合用可能影响杀菌效果，故应避免。