西沙必利片药代动力学

发布网友发布时间：2024-10-10 11:39

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热心网友时间：2024-11-14 03:50

西沙必利片的药代动力学特性表现显著。口服后，药物吸收迅速且完全，通常在1到2小时内达到血药浓度峰值，其半衰期约为10小时。药物主要通过氧化脱烃基和芳香族羟基化过程进行代谢，代谢产物主要以接近均匀的比例通过粪便和尿液排出，哺乳期的乳汁排泄量相对较少。

口服给药的生物利用度大约为40%，血药浓度与剂量有直接关系，随5毫克至20毫克剂量的增加呈比例上升。在治疗稳定状态下，每日三次5毫克的剂量，早晨服药前的血药浓度在10至20 ng/ml范围内波动，而晚间峰值则在30至60 ng/ml。同样，每日三次10毫克剂量的早晚血药浓度分别为20至40 ng/ml和50至100 ng/ml。

药代动力学和血药浓度的稳定并不受治疗持续时间影响。值得注意的是，与西米替丁合用可能稍微提高口服生物利用度。此外，西沙必利能广泛地与血浆蛋白结合，结合率高达97.5%。