川畸病是什么病,有哪些症状啊

发布网友发布时间：2022-05-09 06:19

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热心网友时间：2024-01-28 22:56

本病于1967年由日本川畸富作首先报告，又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80％发生于4岁以下的孩子，1岁左右发病最多。

本病之病因目前尚不大清楚，可能与感染和免疫因素有关，最近认为逆转录病毒可能与本病有关。

临床症状：

（1）持续5天以上的发热，热型不规则，可达39℃以上，抗生素治疗无效。

（2）手足肿硬，手掌和足底潮红。恢复期手指与足趾端脱皮。

（3）多形红斑样皮疹，无疱疹及结痂。

（4）双眼球结膜炎。

（5）口唇红、皲裂，草莓样舌，口咽部潮红。

（6）颈部淋巴结肿大。

鉴别诊断：

（1）猩红热：多发生于冬春季，多有猩红热接触史。发热数小时至1日出疹，皮疹密集呈线状，有环口苍白圈。

（2）多形性红斑：为水疱性红斑，皮损向周围扩大，有随愈随发的倾向。

治疗：

（1）加强护理，防止继发感染及并发症。

（2）首选阿司匹林。

（3）预防继发感染可用抗生素。

预后：

川畸病大部分预后良好，问题在于其心血管系统广泛受累及其严重后果。少数病例在急性期可以发生猝死，或遗留冠状动脉病变直至成年。

热心网友时间：2024-01-28 22:56

川畸病(Kawasaki)又称皮肤粘膜淋巴结综合征，为一感染性和变异性疾病。常并发冠状动脉瘤导致心肌梗塞、心力衰竭和猝死。1967年日本学川畸首先报导，以日本发病为多。

一、临床表现：

发热，持续1～2周。

口腔、唇粘膜非化脓性炎症，粘膜红肿、斑块、糜烂、溃疡、出血。唇干燥易裂，舌呈杨梅舌。

皮肤：有多形性皮疹、红斑、丘疹。

颈部淋巴结肿大。

心血管改变：心脏炎症可累及心包、心肌和传导系统，引起心瓣膜关闭不全，20％出现冠状动脉炎，冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄导致心肌梗塞、心绞痛、慢性充血性心力衰竭。

年轻人犯急性心肌梗塞，有上述1～4项表现者，可通过冠状动脉造影、超声心动图、核磁共振，检查有无冠状动脉瘤和冠状动脉狭窄。

二、急性期抗炎治疗，可做抗凝治疗以减少动脉瘤形成和狭窄。

热心网友时间：2024-01-28 22:57

我也是楼上的答案