卤代烃和苯的取代反应有什么不同,苯能和氢氧化钠反应吗

发布网友 发布时间：2022-05-07 23:16

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热心网友 时间：2023-11-19 21:27

如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。

热心网友 时间：2023-11-19 21:27

如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

c错的
卤代烃中因为没有x-（代表卤离子，下同），因此不能与agno3反应生成沉淀，因此要检验卤代烃中的x原子，一定要
先加naoh的
水溶液
来
水解
，然后加过量的hno3
酸化
，最后再加agno3来检验卤代烃中的卤原子。这个反应似乎不存在什么活性顺序问题，总之只要水解出来就能沉淀。
a错
的
因为还要加催
化剂febr3
才能发生
亲电取代反应。
b错
两者都会和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，
都会使酸性高锰酸钾褪色。
d对。反应方程式：cuso4+2naoh=cu(oh)2↓+na2so4
2cu(oh)2+ch3cho→cu2o↓+2h2o+ch3cooh 【
碱性条件
】

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

c错的
卤代烃中因为没有x-（代表卤离子，下同），因此不能与agno3反应生成沉淀，因此要检验卤代烃中的x原子，一定要
先加naoh的
水溶液
来
水解
，然后加过量的hno3
酸化
，最后再加agno3来检验卤代烃中的卤原子。这个反应似乎不存在什么活性顺序问题，总之只要水解出来就能沉淀。
a错
的
因为还要加催
化剂febr3
才能发生
亲电取代反应。
b错
两者都会和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，
都会使酸性高锰酸钾褪色。
d对。反应方程式：cuso4+2naoh=cu(oh)2↓+na2so4
2cu(oh)2+ch3cho→cu2o↓+2h2o+ch3cooh 【
碱性条件
】

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

c错的
卤代烃中因为没有x-（代表卤离子，下同），因此不能与agno3反应生成沉淀，因此要检验卤代烃中的x原子，一定要
先加naoh的
水溶液
来
水解
，然后加过量的hno3
酸化
，最后再加agno3来检验卤代烃中的卤原子。这个反应似乎不存在什么活性顺序问题，总之只要水解出来就能沉淀。
a错
的
因为还要加催
化剂febr3
才能发生
亲电取代反应。
b错
两者都会和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，
都会使酸性高锰酸钾褪色。
d对。反应方程式：cuso4+2naoh=cu(oh)2↓+na2so4
2cu(oh)2+ch3cho→cu2o↓+2h2o+ch3cooh 【
碱性条件
】

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如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

c错的
卤代烃中因为没有x-（代表卤离子，下同），因此不能与agno3反应生成沉淀，因此要检验卤代烃中的x原子，一定要
先加naoh的
水溶液
来
水解
，然后加过量的hno3
酸化
，最后再加agno3来检验卤代烃中的卤原子。这个反应似乎不存在什么活性顺序问题，总之只要水解出来就能沉淀。
a错
的
因为还要加催
化剂febr3
才能发生
亲电取代反应。
b错
两者都会和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，
都会使酸性高锰酸钾褪色。
d对。反应方程式：cuso4+2naoh=cu(oh)2↓+na2so4
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碱性条件
】

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如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

c错的
卤代烃中因为没有x-（代表卤离子，下同），因此不能与agno3反应生成沉淀，因此要检验卤代烃中的x原子，一定要
先加naoh的
水溶液
来
水解
，然后加过量的hno3
酸化
，最后再加agno3来检验卤代烃中的卤原子。这个反应似乎不存在什么活性顺序问题，总之只要水解出来就能沉淀。
a错
的
因为还要加催
化剂febr3
才能发生
亲电取代反应。
b错
两者都会和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，
都会使酸性高锰酸钾褪色。
d对。反应方程式：cuso4+2naoh=cu(oh)2↓+na2so4
2cu(oh)2+ch3cho→cu2o↓+2h2o+ch3cooh 【
碱性条件
】

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话,为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.
卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.
说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。

热心网友 时间：2023-11-19 21:28

c错的
卤代烃中因为没有x-（代表卤离子，下同），因此不能与agno3反应生成沉淀，因此要检验卤代烃中的x原子，一定要
先加naoh的
水溶液
来
水解
，然后加过量的hno3
酸化
，最后再加agno3来检验卤代烃中的卤原子。这个反应似乎不存在什么活性顺序问题，总之只要水解出来就能沉淀。
a错
的
因为还要加催
化剂febr3
才能发生
亲电取代反应。
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两者都会和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，
都会使酸性高锰酸钾褪色。
d对。反应方程式：cuso4+2naoh=cu(oh)2↓+na2so4
2cu(oh)2+ch3cho→cu2o↓+2h2o+ch3cooh 【
碱性条件
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