如何审核处方
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发布时间:2022-05-10 21:13
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热心网友
时间:2023-07-30 20:01
到今年底,药店销售处方药将不再实行“双轨制”,消费者必须凭执业医师处方购买处方药。对药店而言,严格规范的处方审核是确保人民用药安全有效的前提。处方审核是一项技术性和专业性很强的工作,要求药店的药师拥有较全面的药学知识,包括对所用药品的理化性质、药理、适应症、用法与用量、禁忌、药物相互作用、不良反应、注意事项等的全面、准确掌握。处方审核的主要内容应包括药品名称、使用剂量、药品规格的书写是否合理、正确,处方内的用药是否存在配伍禁忌或药物相互作用等问题,用药途径是否恰当等。■使用对象是否正确。对于一些特殊人群,如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女用药,应根据其特点注意不能使用的药物类别,如8岁以下儿童不宜使用喹诺酮类药物;孕妇禁用胃复安、阿司匹林、庆大霉素、卡那霉素,以及卡马西平、己烯雌酚、青霉胺、苯妥因等;哺乳期妇女应慎用解热镇痛药、镇静催眠药、抗高血压药等;老年人由于生理功能减退,常患有多种慢性疾病,用药时更应该注意用药禁忌,像抗感冒药物中大多会有伪麻黄碱类成分,患有高血压、冠心病、甲状腺机能亢进的老年患者应慎用或不用,抗胆碱类药物如颠茄、治疗胃病药物如胃舒平等,患有青光眼、前列腺肥大的老年人禁用。■书写是否规范。有的医生在开处方时疏忽大意或因习惯,错写或不写剂型和规格,如山莨菪碱(654-2)每片5毫克,写成50毫克;硫酸阿托品注射剂有0.5毫克、1毫克、5毫克三种,而医生处方中只写一支,不注明是哪种规格;泰胃美片(西咪替丁)有0.2克、0.4克、0.8克三种规格,医生只写每次服一片;还有的医生处方字迹潦草,龙飞凤舞,很难辨认;处方上应填写的项目如性别、年龄等都不填写,药师审核处方时如发现此类问题,应退还给医生,请其更正后方可调配。■同药异名。很多药厂为创品牌、抢市场,生产的药品都冠以商品名,从而造成大量的同┮烀��绺忻耙┎幌率��郑�渲写蠖嗍�己�卸砸阴0被�印⑽甭榛萍睢?br>马来酸氯苯那敏等,但商品名都不同,医生不熟悉,很易重复用药,药师必须熟悉常用药品的通用名和商品名,以免造成重复用药而引起不良反应的发生。■注射用药品是否需要做皮试。对于青霉素类、精制破伤风抗毒素、细胞色素C等药品,必须注明“皮试阴性后”方可使用,否则应退还给医生做皮试后方可配药。■使用方法是否正确。注射剂中,肌肉注射剂与静脉注射剂是不能互相替代的。有的医生不熟悉或粗心大意,经常写错。药师在审核药方时如果发现问题或有疑问时,应退还给医生修改处方后再配药。■特殊病人的用药禁忌。如哮喘病人使用氨茶碱静脉注射及口服后,由于氨茶碱的中枢兴奋作用,患者出现心悸,医生在处方中开了普萘洛尔以减慢心率,但本品还会引起支气管痉挛,加重哮喘,甚至引起死亡,故哮喘病人应禁用普萘洛尔;又如有的医生给糖尿病患者开出二甲双胍和普萘洛尔,由于普萘洛尔系β受体阻滞剂,虽可减轻二甲双胍引起的低血糖反应(心悸、出汗等),但由于普萘洛尔可阻抑肝糖的代偿性分解而使低血糖不能缓解,从而增加发生虚脱的危险性,故糖尿病患者不宜应用普萘洛尔。药师遇见此类处方,应与医生沟通,建议其修改后再配药。■是否有药物相互作用。西沙比利、阿司咪唑(息斯敏)、特非那定等抗过敏药物与红霉素、西咪替丁、环丙沙星、酮康唑、伊曲康唑等同用,可引起致命性的尖端扭转窦性心率失常。在国外,西沙比利、阿司咪唑、特非那定等已有多个国家*应用,国内也已采取了一些措施,如西沙比利、特非那定规定必须在医院由医生处方应用;阿司咪唑已改成每次3毫克,仅限用于治疗过敏性鼻炎使用。药师在审核处方时必须注意这类问题。文/赵彤(赵彤 )
热心网友
时间:2023-07-30 20:01
建议购买电子处方系统,通过在线药师形式,即可进行电子审方。还很便宜。一个药店不到千元。
审核处方内容包括哪些
审核处方内容包括:一、患者的基本信息 1. 姓名、性别、年龄等身份信息是否准确无误。2. 处方日期、医生签名及医师执业证书编号等医师信息是否齐全。二、药物的品种与剂型 审核处方中药物的名称、剂型是否符合药品目录规定,药物规格是否正确。同时,还需确认药物的用法与用量是否符合药品说明书的要求。三、...
药品补充申请
药品补充申请是药企在药品获批上市后,因原料、工艺、包装、规格、有效期、适应症等发生变化或需进行新的安全性研究等,向药品监管部门提出的正式申请。这一流程旨在确保药品质量、安全性和有效性持续符合监管要求,保障公众用药安全。北京金瑞博企业咨询服务有限公司可协助企业高效完成药品补充申请的准备与提交工作,包括资料整理、法规咨询及与监管部门的沟通协调,确保申请过程顺利进行。北京金瑞博企业咨询服务有限公司由张磊和合伙人共同创立,专注于为全球制药公司提供法规事务(药品注册)、GMP合规、质量管理数字化、市场准入以及相关工作。我们立志成为国内知名、国际有影响力的专家型咨询公司,为客户合规带来改变,对行业合...
处方审核内容主要从哪三个方面进行
1.规范性审核:主要是对处方的合法性、准确性和规范性进行审查。其中,合法性包括处方是否在有效期内、是否符合法律法规和规章制度等方面的要求;准确性主要是对处方上的药品名称、剂量、用法、用量等信息进行核实;规范性则是指处方是否符合药品使用的规范和标准。2.安全性审核:主要是针对患者个体差异、...
审核处方需要审核哪三个方面
1. 处方合法性:处方标准、格式及有效期,医师资质及签章,药品使用相关规定;2. 处方规范性:前记、处方正文、处方后记内容,要检查处方前记、正文、后记是否清晰、完整、并符合规范;3. 处方适宜性是对用药安全性、合理性、经济性做出判断,并对存在安全性、合理性问题的用药进行事前干预。药师应当对...
处方的审核流程五步
合法性审核:审核处方开具人的相关资格,比如:是否取得医师资格,并执业注册;是否在执业地点取得处方权;特殊药品处方是否具有相应的处方权。规范性审核:审核是否符合处方的书写规则。适宜性审核:判断用药是否适宜。3. 审核质量管理:建立并实施处方审核全过程质量管理机制,包括审核过程追溯机制、审核反馈机...
处方审核内容包括哪些
处方规范性审核:检查处方前记、正文和后记书写是否清晰完整,并确认处方的合法性。处方适宜性审核:包括但不限于以下几个方面:审核规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。审核处方药物与临床诊断的相符性。审核剂量、用法是否正确。审核选用剂型与给药途径是否合理。审核是否有重复给...
处方审核的内容不包括
1、认真审查处方各项内容,并确认处方的合法性,对不规范处方或不能判定其合法性的处方不得调剂。对老年、妊娠期、儿童、肝肾功能异常等特殊人群的用药适宜性进行重点审核,如发现问题,应向处方医生或患者核对。2、药师审核处方后,认为存在用药不适宜时,如有妊娠禁忌、配伍禁忌、超剂量用药、超时间用药...
中药师审核西药处方
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分,应当由药师进行人工审核。二、第七条经药师审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,建议其修改或者重新开具处方;药师发现不合理用药,处方医师不同意...
处方审核内容包括哪些
(七)其它用药不适宜情况。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方审核三要素
处方审核三要素是指:处方合法性、处方规范性和处方适宜性 1、处方合法性:处方标准、格式及有效期,医师资质及签章,药品使用相关规定;2、处方规范性:前记、处方正文、处方后记内容,要检查处方前记、正文、后记是否清晰、完整、并符合规范;3、处方适宜性:是对用药安全性、合理性、经济性做出判断,...
审核处方时审核处方格式的规范性的是
审核处方时审核处方格式的规范如下:一、处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名。二、处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定,文字是否正确、清晰、完整。三、条目是否规范。1、年龄应当为实足年龄,新生儿、婴幼儿应当写...