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发布网友 发布时间：2022-05-11 02:47

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热心网友 时间：2024-02-08 05:54

图 2.
进化阶段的概要图表进入后生动物种的 H1 次类型之内在连接器 histone 的区别中牵涉了。 从王国 Metazoa 的区别出现的多细胞的情况在身体的和幼芽的 histone H1 类型之间决定区别，从在强壮的净化选择下面的一个再发生的副本程序出现方面会构成一个紧要关头的*。 比较远的进化步骤会导致身体次类型的结构的和功能区别 (H1.单一 H1 的.5, H10, H5) 在一个方向，然而幼芽 H1 类型的进化会已经以别的方式主要地被性别命令-特性*, 对*/*的区别带领-特性 (HILS1 ， H1t2 和 H1 t) 和蛋-特性 (H1 M/B4, H1 foo) histone 次类型。 促进在*-特性的次类型方面的另外改变引起高度地区别的 PL-我和 PL-类型的 SNBPs。 我们假定从离氨酸到 arginines 的一个转变如此的当做观察在有被膜的 (30), 连同核心区域的一个损失, 可能造成 arginine 的区别-P 类型的富有 protamines。对 arginine 转变的离氨酸建立了一个新的*在 P 的哪一个 protamines 打字之下正在进化, 藉由肯定地被选择的高的全球 arginine 内容。

热心网友 时间：2024-02-08 05:55

示意图进化阶段的分化涉及到的连接蛋白亚型的H1后生 物种. 多细胞的分化状况产生后生动物王国已构成严重制约确定 区分躯体和生发蛋白H1型,因经常受到强力净化过程重复选择. 进一步进化的步骤会导致结构和功能分化的躯体亚型(h1.1-h1.5,是H10、 H5)的一个方向, 而生发演变的类型有H1其实不然,主要是出于性别特定* 导致精子分化/*特异性(hils1,h1t2、h1t)、鸡蛋特异性(h1m/b4,h1foo)蛋白亚型. 进一步转变额外的精子特异亚型引起的高分特等我和特等型snbps. 我们假定,从赖氨酸精氨酸等来观察tunicates(30), 连同失去核心区 可能导致分化的精氨酸丰富的磷protamines型. 赖氨酸对精氨酸的过渡建立了新的约束下protaminesP型演变、 与全球精氨酸含量高正积极选择.

热心网友 时间：2024-02-08 05:55

图2 。 演变阶段的概要图被介入在连接器组蛋白的分化入metazoan 种类H1 子型。多细胞性的情况出现从王国Metazoa 的分化会构成一个重要*在确定分化在体壁和初期组蛋白H1 类型之间, 出现从一个周期性复制过程在强的净化选择之下。进一步演变步会导致体壁子型(H1.1-H1.5 、H10, H5 的) 结构和功能分化在一个方向, 但是初期H1 的演变型主要由sex-specific *否则会口授, 导致sperm/testes 具体(HILS1 、H1t2, 和H1t) 并且蛋具体(H1M/B4, H1foo) 组蛋白子型的分化。进一步另外的变化在*具体子型上提升了高度被区分的PL-I 和PL 类型SNBPs 。我们假设, 转折从lysines 到氨基胍基戊酸譬如那被观察在tunicates (30), 与核心区域的损失一道, 能导致P 类型的富有氨基胍基戊酸的鱼精朊的分化。赖氨酸对氨基胍基戊酸转折建立了之下P 类型鱼精朊演变的一个新*在, 与一个高全球性氨基胍基戊酸内容正面地被选择为。

热心网友 时间：2024-02-08 05:56

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