检验蛋白质时为什么要先加氢氧化钠

要现将蛋白质分子转换成阴离子，故需要在碱性环境中，而碱性太强，则又会因为铜离子浓度过低而无法形成络合物，故试剂应该成弱碱性。少量的盐能促进蛋白质的溶解。如果向蛋白质水溶液中加入浓的无机盐溶液，可使蛋白质的溶解度降低，而从溶液中析出，这种作用叫做盐析。这样盐析出的蛋白质仍旧可以溶解在...

氢氧化钫是一种稀有气体，极其不稳定，不易制备。然而，可以通过以下方法将氢氧化钫浓缩：1. 固体吸附法：将氢氧化钫固体吸附在多孔的固体材料表面上，如硅胶、氧化铝等。通过改变吸附条件（如温度、压力、接触时间等），可以控制氢氧化钫的浓度。2. 液体吸附法：将氢氧化钫溶解在有机溶剂中，然后将有机溶剂吸附在固体材料表面上。通过改变吸附条件（如温度、压力、接触时间等），可以控制氢氧化钫的浓度。3. 分子筛吸附法：将氢氧化钫分子筛作为吸附剂，通过改变分子筛的孔径大小和表面性质，可以控制氢氧化钫的浓度。4. 反渗透法：利用半透膜将水…国初科技专业提供特种耐碱电荷膜浓缩碱技术及服务，是一家以新型分离技术为核心，致力于分离纯化技术推广应用的高科技企业，可根据客户的工艺要求研究开发适合其特定分离技术要求的膜分离技术与设备，更多氢氧化钫浓缩技术详情及应用场合，欢迎...

1加入氢氧化钠是因为氢氧化钠和硫酸铵在加热条件下生成氨气溢出。2加入量需要过量，估计样品氮含量，计算所需量，加入量最少超过所需量，还要中和消解过程中未分解的硫酸一般是1.5倍+消解时加入的硫酸量 3溶液颜色变化，如果本来是澄清溶液，此后会变黑、褐灰等颜色 4颜色变化是铜离子的存在的原因，变...

先加入氢氧化钠，它试蛋白质变性，氢氧根被消耗掉,所以后加入Cu2SO4就不会产生Cu（OH）2

量不同产物不同，先加氢氧化钠保证它足量，才会形成氢氧化铜悬浊液，可以还原蛋白质中的化学键，产生颜色反应。

加入氢氧化钠中和硫酸，使溶液呈碱性，才能放出氨。混合指示剂在碱性溶液中呈绿色,可能有氢氧化铜沉淀。还应该有气泡。不变化就要补加氢氧化钠

因为先加A液是为了提供碱性环境，而蛋白质中含有醛基，与新制的氢氧化铜会发生氧化还原反应，生成的过氧化铜只能存在于碱性环境下，又因为过氧化铜为砖红色沉淀，与蓝色的铜离子在一起才会出现紫色

首先，双缩脲试剂的成分不是氢氧化铜，其检验蛋白质的原理是先加入氢氧化钠形成碱性环境，在这种碱性环境下蛋白质会和铜离子反应，形成紫色反应。因此先加A液（氢氧化钠溶液），再加B液（硫酸铜溶液）。

粗蛋白消化和凯式定氮的原理：消化过程中加入浓硫酸和催化剂是为了将样品中的蛋白质转化成硫酸铵；定氮的过程加过量氢氧化钠是将硫酸铵在碱性条件下与氢氧化钠反应转化为氨气，随蒸汽蒸馏到吸收液中，然后用已知浓度酸来滴定，就可以换算出样品中的氮含量了。加氢氧化钠过程可以使催化剂中的Cu与OH反应...

双缩脲试剂使用时，是先造成体系碱性的环境，然后加入铜离子，铜离子在碱性情况下与肽键发生络合显色 如果你混合起来，它们反应生成氢氧化铜沉淀 哪来的铜离子与肽键络合？如果顺序反了，一样不行，先加硫酸铜，由于不在碱性环境中，基本不发生络合，再加氢氧化钠，铜离子来不及与肽键络合而先与氢氧根...

是按实验原理得到的，蛋白质在碱性条件下和二价铜离子作用生成紫色物质，这样才能检测蛋白质的含量。双缩脲试剂中真正起作用的是硫酸铜，而氢氧化钾仅仅是为了提供碱性环境。因此，在使用双缩脲试剂时候，必须是先加0.1g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜溶液，再加入氢...