赛莱拉公司干细胞制剂制备标准?
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发布时间:2022-05-19 14:55
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热心网友
时间:2023-10-13 12:58
按照国家法规要求,要以(药品生产质量管理规范)(GMP)严格执行干细胞制剂制备的标准操作、质量控制及管理程序,确保持续稳定地制备符合预定用途和质量要求的干细胞制剂。
广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司具有总面积达5000m2的GMP标准细胞实验室,包括干细胞大规模制备平台、独立的质量控制管理中心、细胞储存中心、干细胞基础研究实验室等,并配备国际先进的高端仪器设备,由专职技术人员严格按照GMP标准进行干细胞的标准化操作,以保证科研及临床研究用干细胞的高安全性。