制备苯佐卡因时酯化反应为何要在无水条件下进行

发布网友发布时间：2022-05-20 13:07

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热心网友时间：2023-10-24 02:30

因为该反应以锌为催化剂，在酸性条件下进行
如果有水，将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：
第一步是还原反应。以锡粉为还原剂，在酸性介质中，将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：

还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水，反应完毕，加入浓氨水至碱性，生成的氢氧化锡沉淀可被滤去：

而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和，即析出对氨基苯甲酸固体：

第二步是酯化反应：

酯化产物与硫酸成盐而溶于水，反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体

热心网友时间：2023-10-24 02:31

酯化反应必须严格控制无水条件且要加浓硫酸脱水，因为酯化反应可逆，若有水则会使反应向逆向进行，再生成回对氨基苯甲酸而大大降低产量

制备苯佐卡因时 酯化反应为何要在无水条件下进行

制备苯佐卡因时酯化反应为何要在无水条件下进行