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nt,唐筛和无创DNA有差别吗?

发布网友 发布时间:2022-04-21 23:48

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4个回答

热心网友 时间:2023-09-15 16:30

现如今,随着医疗技术的不断进步,孕检也越来越先进发达。往往有多种手段用于检查未出生宝宝患有特定疾病的可能性。唐氏综合征便是其中一种,它可以通过无创DNA、唐筛以及NT这三种手段进行筛查。而这三种手段检测的方法不同,准确率也有高下之分。无创DNA准确率最高,NT与唐筛次之。NT通常容易漏诊,即有一定几率忽略掉本该患有唐氏综合征的婴儿,而唐筛则更容易误诊,即容易将正常婴儿显示为高危,被宝妈们称为最坑的筛查手段。

一、无创DNA

无创DNA就是在孕妇孕期抽取孕妇的外周血,利用染色体检测技术检测宝宝是否有染色体异常的现象。其最大的优点便是相对于羊水穿刺而言较为安全,而且能够较为准确的确定是否为唐氏综合征高危。比较推荐宝妈们进行这项筛查。

二、NT

所谓NT就是在孕期11周到14周期间,通过母亲身体检查胎儿的后颈透明层厚度,再结合抽血检验判断为唐氏综合征高危或唐氏综合征低危。这种判断方法的准确率脚趾无创DNA要低一些,不过费用也相对比较低。想省钱的宝妈可以考虑此种方法。

三、唐筛

而唐筛就是在孕期16周到20周期间,通过孕妇身体抽取出甲型胎儿蛋白、促性腺激素、绒毛膜等成分,进行深入分析,综合得出唐筛高危或唐筛低危。但此种手段经常容易误诊,而且还有一定几率将低危误诊为高危,不建议各位宝妈尝试。

总而言之,现代医疗的发展带给了我们诸多便利。从当初一种筛查手段都没有到现在有多种筛查手段可供选择,这无疑是医学进步的体现。至于,选择哪种筛查手段,就应该结合自身实际情况做出合适的决定。

热心网友 时间:2023-09-15 16:30

这三个都是染色体排畸检查的,无创DNA是检查孕妇的外周血中存在游离的胎儿DNA来排查胎儿染色体是否有问题,准确率高达95%以上,唐筛也是抽血的检查染色体但是准确率只有60%~70%,NT是检查胎儿颈部透明带的厚度来判断是否有染色体异常,仅作为怀孕11周到14周的筛查参考。

热心网友 时间:2023-09-15 16:31

NT检查是孕妇在怀孕11-13周必须要做的超声检查,主要检查胎儿颈后皮下脂肪的厚度,颅骨发育是否正常,染色体是否正常等。唐氏筛查简称唐筛也是孕妈妈在14-18周必要要做的一项重要的产检。主要是通过化验孕妇的血液,综合孕妇的年龄,体重来判断胎儿有没有患21,18,13三体综合症(先天愚型)。无创DNA顾名“无创”二字,就是抽取孕妇静脉血来检测胎儿发育有无异常!相较于羊水穿刺更加安全,便捷,准确率高达99%

热心网友 时间:2023-09-15 16:31

无创DNA,唐筛,nt的区别蛮大的,NT一般是孕早期11周到13周进行,看胎儿颈部的厚度来判断是否畸形。唐筛是15~20周进行,来判断胎儿是否患有唐氏综合症等疾病,无创是在唐筛不通过之后才做的,可以更进一步的筛查胎儿是否患有畸形。
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