什么是耳畸形12

发布网友发布时间：2023-10-02 13:40

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热心网友时间：2024-11-17 15:47

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。
治疗：对第一型可给予耳廓的修复，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术，术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，丽都耳畸形矫正中心，实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。

热心网友时间：2024-11-17 15:47

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
病因
多数小耳畸形综合征患者不能发现特殊的致病因素.怀孕初期病毒*染.先兆流产等母体因素亦可能是小耳畸形的发生原因之一。有人报道妊娠初期妇女服用镇静剂、酞胺呱啶酮生下耳颌畸形的婴儿.动物实验也证明某些化学药物可能导致耳畸形。至于小耳畸形综合征是否有遗传因素目前尚无定论。
症状
常见症状：外耳畸形、内耳畸形
1、无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳，耳廓发育异常，一般可分为*。
一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形。
二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形比较多见。
*，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、耳聋、下颌发育不良等。
3、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
4、招风耳，又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳角增大这种畸形对听力无影响。
5、巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大，后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。
治疗
如属先天性小耳及外耳道闭锁可行手术治疗提高听力;耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋因内耳功能已受损者，不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者，应在学习语言前进行一侧手术，让患儿听到声音学习语言，另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。

热心网友时间：2024-11-17 15:48

您好，小耳畸形为先天性耳廓发育畸形，畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳，最轻者呈现近似耳廓的形态，但明显小于正常。这两种情况都较少见。

热心网友时间：2024-11-17 15:48

患者这种情况考虑是由于先天性耳朵畸形导致的，对于这种情况首先建议患者去医院耳鼻喉科进行检查，明确诊断后再对症治疗。一般来说是需要通过手术治疗的，建议在6岁以后考虑手术治疗，一般需要三次手术。建议患者在医生指导下积极进行治疗。

热心网友时间：2024-11-17 15:49

你好，首先根据你宝宝照片可以初步判断是形态畸形，这边给你普及下，耳朵畸形可以分为两种畸形，一种是机构畸形，一种是形态畸形，也就是你宝宝那样子的耳朵就是属于形态畸形，这种畸形，在早期的时候可以佩戴矫正器，进行矫正，祝宝宝早日康复，纯手打，对你有帮助请采纳哦