唐氏儿和脑瘫儿是一样的病吗
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发布时间:2022-04-19 15:26
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热心网友
时间:2023-07-17 11:18
唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容。截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,如风险高就有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊,所以在进一步检查的结果尚未出现前,不必过分紧张。一般唐氏筛查是抽取孕妇两毫升血液,检测血清中甲型胎蛋白(AFP)和绒毛促进性腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,筛查的最佳时期是怀孕第15-20周。相对来说,抽取孕妇外周血是没有危险的。
专家提醒,下列7类夫妻属高发人群:
妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;
受孕时,夫妻一方染色体异常;
夫妻一方年龄较大;
妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;
夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
夫妻一方长期饲养宠物者。
因此,孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验,对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠”。
热心网友
时间:2023-07-17 11:18
你好!首先祝你身体健康!以下我来给你谈谈关于“唐氏综合症”产前筛查的问题。
唐氏综合症是一种染色体疾病,一旦患儿出生则无法治愈。英国医生首先描述了唐氏综合症的临床表现,因此将此病称为Down综合症,即唐氏综合症。
在我国,先天愚型一词较为常用。它的学名又称为21三体综合症。父母受病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药、生殖细胞等均可能导致胎儿患唐氏综合症。
1993年美国遗传学会正式向全美医生推荐将AFP和hCG作为唐氏综合症的筛查指标,如今许多发达国家如美国、英国、法国、荷兰等都正式推广使用。
我国大中城市已开展了此项工作,对孕中期孕妇的血清使用二联法进行筛查。正常人群为1.0MoM。孕妇怀有唐氏综合症胎儿时母血AFP浓度下降,多小于0.65MoM,HCG浓度升高,多大于2.5MoM,二者结合并考虑孕周、体重、年龄等因素,综合计算风险值。
一般实验室将切值定在1/270。小于1/270为阴性,其怀唐氏综合症患儿的危险性低,不需进一步检查;大于1/270为阳性,其怀唐氏综合症患儿的危险性高,需进一步检查。一般唐氏综合症的产前筛查阳性率为6--8%。
下列因素可能影响唐氏综合症筛查结果:
孕妇患糖尿病、双胎等可造成hCG过高,实验可呈阳性反应。孕妇血清中AFP值及hCG值会随着孕周变化而变化,而且个体差异较大,为了保证检测的准确性,所以对平时月经不规律的孕妇应采用超声确定孕周。
另外,尚有6%左右的正常孕妇血中AFP含量低于临界值,而hCG高于临界值以上,这是由于确定正常范围所用的统计学方法造成的,是任何生物学测定都不可避免的。
排除了可能的影响因素,筛查阳性者应及时就诊优生遗传门诊咨询。了解羊水穿刺产前诊断对唐氏综合症的作用和影响,以便进一步确诊。只有这样,筛查唐氏综合症才有意义。
另外,有遗传病家族史或者曾经分娩过唐氏综合症患儿的孕妇,若再次怀孕,胎儿出现类似染色体畸变的风险性将增高,医生建议直接做羊水穿刺,进行产前诊断,无需进行唐氏综合症的筛查。
筛查阳性的孕妇应做羊水穿刺,进行产前诊断,进一步确诊。这种筛查配合产前诊断的方法可以防止65--75%的唐氏综合症患儿出生。
爱心提示:“脑瘫”的直接原因是脑损伤和脑发育不良,很多原因构成高危因素,简单的可以将其分为出生前期占(20%)、出生期(占60--70%)、出生后早期(1个月内)的伤害(占15--20%)。
一般认为,出生时窒息、早产、出生后重度黄疸、脑发育畸形是脑瘫的主要致病因素。
以上回答如果满意,请不要辜负我的一片好意,及时采纳为答案。
热心网友
时间:2023-07-17 11:19
1)脑瘫产前是检测不到的,但产前检查可以明确脑瘫的主要致病因素,从而相应的处理或是终止妊娠··~~~
怀唐氏儿的孕妇血清AFP降低(<0.7MoM)、HCG升高(>2.5MoM),还要根据孕妇年 龄、体重、有无糖尿病史、吸烟史等综合计算出风险系数。没有完整的数据库是无法完成计算的。
2)检查和孕妇的症状~~~~~~~
孕妇有下列情形之一的,应当建议其进行产前诊断。产前诊断应在病人知情选择的基础上进行。
① 羊水过多或者过少 提示胎儿可能出现消化道畸形、泌尿道畸形、神经管缺陷等多种异常。
② 胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形 根据可能产生畸形的类型,选择适当的产前诊断手段。
③ 孕早期时接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质。
④ 有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的孕妇
⑤ 年龄超过35周岁的孕妇。
建议: 1孕9周始B超测胎儿颈部透明带厚度,排除唐氏儿
2、孕14周--18周行唐氏筛查
3、孕孕20---24周行B超检查排除大的畸形
4、必要时羊水穿刺,胎儿细胞培养排除染色体疾病。
热心网友
时间:2023-07-17 11:20
你好!唐氏综合症和脑瘫属于两种不同的疾病。唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病,会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等,一般在16-18周,抽血做唐氏筛查,一般唐氏综合症儿童头小而圆,鼻梁低平,舌常伸出口外,智力低下。而脑瘫是各种脑损伤引起的脑功能异常,若脑出血,缺氧缺血性脑病等引起的,两者不能混为一谈。
热心网友
时间:2023-07-17 11:20
唐氏儿也是“21-三体综合症”的俗称,只表现为低智商和特殊面容,治疗手段就是特殊教育;脑瘫是非进行的脑损伤,表现为姿势异常和运动障碍、运动发育落后、原始反射迟滞残留,主要治疗为:功能锻炼和特殊教育(认知、语言),有的伴有癫痫需要药物治疗。唐氏儿可以做染色体的检查,脑瘫主要在受孕期和婴儿期间有没有感染、窒息、接触化学药品等