植物材料和动物材料在制备染色体标本过程中的区别

发布网友 发布时间：2023-10-16 02:05

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热心网友 时间：2024-11-26 19:41

植物
1 材料与方法
1.1 供试材料 试验用植株由校园内采集。
1.2 根尖制片
1.2.1 常规压片 通常是在早上9-10点采集葱兰的根然后在室温下放入0.1％秋水仙素溶液中进行预处理处理8 h。然后就在常温把材料放在卡诺氏固定液下固定10m，接下来就在1 mol／L盐酸溶液中解离到松软刚合适为止。最后是用蒸馏水将葱兰根冲洗干净，这样前处理就结束。处理完后就可以用醋酸洋红染色或改良苯酚品红染色[4]。压片/涂片后选取典型的染色体，在40倍物镜及油镜下显微照相。
1.2.2 去壁低渗法 去壁低渗法也是把材料放0.1％秋水仙素溶液中进行预处理处理8 h。然后前低渗即是将根尖放在0.075 tool／L KCI低渗液中，在20～25℃条件下处理0.5h。接下来就是最关键的去壁，倒去KCI溶液，加入2.5％混合酶液，在25～30℃温度下处理2～5 h左右。去壁后要进行后低渗，使细胞完全胀，即是用20～30℃蒸馏水慢慢冲洗2～3次后，再将根尖放在0.075 tool／L KCI低渗液中处理。
动物
1)动物的选择,一般用小鼠,其繁殖能力强,易于饲养.我们常用的是它们的骨髓细胞和精巢,因其*指数较高,不用体外培养就可以得到*中期的细胞.
2)秋水仙素用量要注意,太多或处理时间过长，会导致染色体的过分凝缩或着丝点裂解，最终会引起染色体形态不正常，甚至被破坏或溶解。
3) 低渗处理很关键。低渗液的量、处理时间均与细胞的数量有关。低渗过度，细胞会破裂；低渗不足则染色体在一起，分散不开。
4) 离心速度或离心时间也能影响染色体标本的制备。离心速度过大或离心时间过长，则会引起细胞破裂；反之，离心速度过小或离心时间过短，则细胞沉降不下来，则会引起大量细胞的丢失。
5) 固定液要随用随配，固定彻底后再打散细胞团块，否则细胞容易破碎，染色体分散亦受到影响。
6) 载玻片要预冷.冷却不够，则会影响染色体的附着和铺展。
7) 用吸管吹散细胞时用力必须尽量轻柔，用力过大则会造成细胞破裂，而染色体也会弥散在溶液中，在随后的离心中将会丢失。
8) 滴片时的高度很重要，高度过低细胞不会破裂；过高则染色体过于分散甚至丢失，无法辨别出染色体的准确数量。

热心网友 时间：2024-11-26 19:41

结构不同，植物材料中的纤维起很大作用

热心网友 时间：2024-11-26 19:42

若我没有记错的话，植物的要先用纤维素酶处理，除去纤维素支架。