艾滋病是什么类疾病?

发布网友 发布时间：2022-04-26 19:24

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热心网友 时间：2023-01-22 18:26

十几年前，一种怪病像幽灵般产生并迅速蔓延，而人们对它的产生原因、发病过程和诊疗方式却一无所知。由于没有任何有效的预防措施，它在地球上横冲直撞，大量青壮年在不知不觉中感染上了，身体逐渐衰弱，衰弱……最后悲惨地死去。在这病魔突袭面前，就连当今世界生物医学科学最发达的美国科技界人士都望而生畏，惊慌失措。这种让人谈虎色变的病就是——艾滋病，全名叫获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
艾滋病的全称是“获得性免疫缺陷综合症”。它是由人免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种传染病，人们也称这种病毒为艾滋病病毒。根据美国哈佛大学医学院的专家推测，艾滋病大约40年前即已出现。他们是根据什么做出这样的推测呢？原来，为了追踪这一问题，科学家们进行了一些回顾性研究，在检查过去所取的血清时，发现1959年所取的扎伊尔金萨沙居民的1份血浆有HIV抗体。60年代和70年代从西非、东非所取的血清也证明有大量HIV抗体弱阳性标本；1978年从1例死于疑似AIDS的中非病人1976年的血清中分离到了HIV，这是迄今为止所知道的最早分离到病毒的患者。
谈到艾滋病，一个重要的、也是最容易误解的问题是，HIV与艾滋病的区别。HIV作为一种病原，当HIV感染人体以后，主要攻击人的免疫系统，这一系统主要是由被人们称为“白细胞”的物质构成的。在那些免疫机能健全的机体，侵入体内的各种微生物，包括原虫、霉菌、细菌、病毒等，很快被清除了，或只呈隐*染的形式。而进入机体的HIV用几年的时间慢慢地吞噬掉保卫人体的免疫系统，使人类的“疾病防御系统”不再能够保护自己免遭其他病原的侵袭。当各种微生物随之而至，并且很快将人体消灭时，即为艾滋病了。从感染了HIV到发展为艾滋病，时间间隔为6个月~10年不等，一般约8年左右，可能更短或更长。
迄今所知，HIV感染者为惟一的传染源。科学家们已从人的多种体液如血液、*、脑脊液、唾液、眼泪、乳汁、尿液、宫颈及*分泌物中分离到HIV。但在疾病传播上起主要作用的是血液、*、宫颈分泌物。因此我们毫不含糊地断言HIV感染来自以下三种途径：（1）与有HIV感染的男人或女人有性关系；（2）输入感染了HIV的血或血制品，或共用已污染引发艾滋病的HIV病毒（蓝色小颗粒）了HIV的注射器和针头吸毒；（3）通过妊娠、生育及母乳喂养，感染了HIV的母亲把病毒传播给她们的孩子。这其中，性行为是HIV传播的主要渠道。至于其他的体液中可能病毒的数量太少，不足以造成感染，目前尚无证据表明HIV能够通过接吻、食物、餐具、门把、握手、马桶、游泳池或其他日常设施传播。
人们会继续问：哪些人最容易得艾滋病？也就是医务人员常说的HIV感染的高危人群是哪些人呢？应该说性行为放荡者是最危险的，这些人在全然不顾他人以及整个社会利益的同时，也毁灭了自己。为什么这样说呢？可以看看事实。在北美、欧洲、澳大利亚，男*者的性接触是艾滋病的主要传播方式，异性间的性接触在西方国家中占的比例较小。但是在某些地区，妓女在艾滋病的传播上起重要作用，如卢旺达，81％的女病人是妓女。至于在同一家庭内的感染情况，美国曾经调查了18000名艾滋病病人的家庭成员，发现其中除性伴侣外，无一被感染。
其次，共同使用污染的注射器和针头静脉注射*是第二个大的杀手，也就是说吸毒者也是HIV感染的高危人群。当然，吸毒本身就是一种自杀行为，*本身会对人体造成极大伤害，经常导致过早和痛苦的死亡。但正是由于这些吸毒成瘾的家伙，以及活动在世界各地的僻街暗巷里的卑劣的*推销者，才使得今天的HIV更加泛滥。有报告指出，纽约犯人中的艾滋病患者，95％有静脉注射*史，新泽西州艾滋病患者45％有静脉*注射史。1986年向美国疾病控制中心（CDC）报告的成年艾滋病患者中，25％有静脉注射*的历史，而55％的儿童艾滋病患者中大多由静脉注射*史的母亲所生，或者母亲的性伴侣中有静脉注射*史的人。这些数字告诉我们，“吸毒”也是传播艾滋病的重要途径。
输注带有HIV的血液或血液成分是传播艾滋病的另一个重要途径。在艾滋病流行的初期，医学界及*因为缺乏知识而没有采取措施以保证血流的清洁，这就使得那些不幸患了某些疾病如血友病，需要定期输血或血制品的病*大地增加了感染艾滋病的机会，可能成为被HIV污染的血或血制品的牺牲品。有报告指出，在美国约有6~8％的供血者带有HIV，故美国生产的凝血因子VⅢ曾在世界各地的血友病病人中引起感染。截止1986年3月10日，向美国CDC报告的艾滋病患者中，278例*（占2％）和38例儿童（占14％）系由输注血液或血液成分引起的。因为他人的过错而付出生命的代价，可以算是我们时代的悲剧吧。现在人们十分重视这个问题，许多国家都采取措施，严格控制血源，以保证供血清洁。我国*也规定了供血者必须进行HIV抗体检测方能供血。
与血液有关的传播方式还有器官移植或骨髓移植，接受移植的人亦有可能感染HIV。
最后要说的是母婴传播方式。母婴传播是多途径的，可能在产前通过血液经胎盘传染，也可能在分娩过程中婴儿通过产道时被感染。有实验证明，在产道中被感染的机会多于经胎盘感染。还有报告说吸食母乳也可感染HIV，但较为少见。不管是哪种途径，这个事实是不容忽视的，即HIV抗体阳体的妇女所生的婴儿，感染HIV的几率高达50％。
人被HIV感染后，到发展为艾滋病，有一个过程，由于免疫缺陷而发生多种机会*染，因此受感染者临床可能会感到稍有不适，比如持续性的低热、乏力、食欲减退等。而大多数人可能毫无感觉，全然不知他（她）们体内已隐藏了一个凶恶的杀手，他（她）们继续从事着他们的职业。这就是医学上所称的无症状期，这一期大约平均持续8年之久。当然，这也是视每个人的身体状况而定。一般说，身体强壮的人比身体虚弱而有病的人，保持无症状的时间要长一些。此期HIV分离率最高，换句话说是传染性最强，在这期间，若有性行为或共用针头吸毒，就可能将HIV传染给他人。无症状感染者可以长期带病毒而又很难被发现，这也是艾滋病难于控制的一个重要原因。在这一期中，病人的血液中抗HIV抗体虽然为阳性，免疫细胞及其功能有所减弱，如白细胞数减少、T4细胞下降等，但常常不为人们重视，谁又会无端的去查HIV抗体呢？
在疾病发展的下一阶段，症状开始出现。最常见的症状为全身性淋巴结肿大，这一症状可能持续时间较长，可达3个月之久。同时，约有35％~75％的病人有发热、乏力、盗汗、腹泻、体重减轻、脾脏肿大等症状。但这些症状往往较轻，并且断断续续地出现，并未严重地影响生活及就业，所以，有些人仍然不知道自己已收到死刑判决书了。这一阶段医学上称为持续性全身淋巴结病期，也叫艾滋病前期，或叫艾滋病相关综合症（ARC）。此时患者的免疫机能已显著下降了，T细胞总数低于400／mm3，T4／T8比值倒置，约50％以上的患者的天然杀伤细胞（NK）活力降低，难以抵御入侵之敌了。这里所指的敌人当然是各种微生物的入侵。
当艾滋病全盛期到来时，病人的免疫系统已失去功能了，不但新入侵的微生物不能被机体清除，而且原来潜在的隐*染也重新活化了，甚至在正常情况下与机体共存的微生物也会致病的。这就是我们说的机会*染。就艾滋病患者而言，一次机会*染就可以置他（她）于死地，因为艾滋病患者所发生的机会*染不但严重、顽固，易发生全身播散，而且常常是多种微生物重叠入侵，复合感染。由于多种微生物的入侵，多个系统的受累，患者会出现相应的症状。如果细细道来，要占用篇幅就太多了。下面我把一些较为常见的症状给大家描述一下。
呼吸系统：卡氏肺囊虫性肺炎最常见，其他还有巨细胞病毒、结核杆菌、白色念珠菌等病原引起的肺部感染。临床上可表现为发热、咳嗽、呼吸困难、胸闷、紫绀等。
消化系统：可由隐孢子虫、白色念珠菌、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、乌分枝杆菌等引起口腔炎、咽喉炎、食道炎、肠炎等。临床表现为口腔粘膜附着白色假膜、疼痛、吞咽困难、慢性腹泻等，病人明显乏力，体重减轻，贫血。
中枢神经系统：可以由弓形虫、隐球菌、结核杆菌、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体、白色念珠菌等引起脑膜炎、脑炎。临床表现为发热、头痛、呕吐、颈强直、颅神经麻痹、癫痫、神态障碍等症状。
皮肤：艾滋病患者皮肤的郎格罕细胞减少，使皮肤水平上的细胞免疫系统功能有缺陷，于是巨细胞病毒、带状疱疹病毒、真菌、细菌等病原可使皮肤出现疱疹、红斑、瘀斑、疣、皮肤溃疡、脓疱疮、皮下蜂窝织炎等病变。艾滋病患者最常见的肿瘤——卡波济氏肉瘤（KS），初期也仅表现为皮肤损害，在四肢、躯干等处皮肤上可见到高出皮肤的淡红、蓝紫或黑青色的斑块或结节，最后可播散至内脏。
艾滋病患者还可以发生其他一些恶性肿瘤，如皮肤鳞状细胞癌、淋巴瘤等就不一一叙述了。
到了艾滋病全盛期，死亡已不可避免。一般说HIV感染时间越长，发展成艾滋病的越多。艾滋病的病死率第一年为56％左右，第二年为25％左右，2年以上的累积病死率为75％以上，就是说死亡率几乎为100％。根据1981年6月至1986年10月洛杉矶2489例病人分析，确诊为艾滋病后平均存活11个月，仅有13％的患者存活了3年以上。大多数的专家认为预后与年龄、临床表现和人群的体质、得病的方式有一定关系。20~40岁者平均存活12~12.5个月，40余岁者平均存活10.8个月，50岁左右的患者平均存活8.2个月，60岁以上者为5.5个月，但20岁以下包括婴儿，平均仅存活3.2个月，说明老人、小孩确诊为艾滋病后存活时间较短。
从HIV感染发展到艾滋病，间隔的时间长短相差很悬殊，原因可能是病毒的种型、毒力不等，或感染量不同，也许还与生活习惯、环境因素、传播途径不同有关，可能还包括有免疫系统个体差异的因素。但是，HIV将一个健康、强壮的人摧毁最多只要10年，而消灭一个虚弱、多病的个体，1~2年甚至6个月就可以完成了。
尽管艾滋病患者有如此多的症状，但仅仅凭借肉眼观察是不能分辨出一个人是否感染了HIV，判断HIV抗体阳性者是否发展为艾滋病，仅靠临床表现也是困难的，因为并没有特异的临床诊断方法。所以，从事医疗工作的人员责任就重大了，对于原因不明的机会*染或卡波济氏肉瘤的病人（那些应用免疫抑制剂或免疫功能低下的疾病除外），长期发热、消瘦、盗汗、乏力、腹泻、伴有不明原因的多处或全身淋巴结肿大者，应怀疑为艾滋病。如果为艾滋病的高危人群，则更应高度怀疑此病，并进行检查。一般的实验室检查可能会发现白细胞下降，主要是淋巴细胞下降，T4／T8≤1，不同程度的贫血、血小板下降、血沉增快等。但即使这样，仍然不能确诊，必须运用病原学检测方法，才能够为无症候的HIV感染者确诊，甚至为艾滋病病人并发的某些机会*染的确诊提供可靠依据。这些方法包括从病人的外周血、淋巴结、骨髓、*、唾液等标本中分离HIV；检测病毒成分如抗原、核酸或逆转录酶活性等的病毒原诊断。还包括用ELISA方法，免疫印迹法（Im-munoblot，简称IB）、间接免疫荧火法（IFA）、放射免疫沉淀法（RIPA）等多种方法检测HIV抗体的血清学诊断以及对一些机会性病原体如原虫、真菌或细菌的检查手段。
说到艾滋病的治疗，的确有些令人沮丧，因为针对艾滋病，其治疗主要有3个方面：（1）抗HIV治疗；（2）重建免疫功能；（3）治疗继发的机会*染和肿瘤。但迄今为止，尚无确实有效的疗法抗病毒或重建免疫功能，而治疗继发性的机会*染和肿瘤虽然能够缓解艾滋病的临床表现，却不能根本改变本病。

热心网友 时间：2023-01-22 19:44

艾滋病全称是获得性免疫缺陷综合征，病原体是人类免疫缺陷病毒，也叫艾滋病病毒，主要侵犯人体的免疫系统，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会*染和恶性肿瘤的发生，它的传染源是被艾滋病毒感染的人，包括艾滋病毒感染者和艾滋病患者。艾滋病毒主要存在于传染源的血液、*、*、分泌物、胸腹水、脑脊液、羊水和乳汁等体液中，它的感染和传播途径有3个，第1个是经性接触传播，包括不安全的同性，异性和双性性接触。第2个是经血液及血制品传播，包括共用针具，静脉注射*，不安全规范的介入性医疗操作，纹身等。第3个是经母婴传播，包括宫内感染分娩时和哺乳传播。艾滋病的高风险人群，主要有男男同性性行为者，静脉注射*者、与艾滋病感染者或艾滋病患者，有性接触的人，多性伴的人群以及性传播感染群体。

热心网友 时间：2023-01-22 21:18

付费内容限时免费查看回答艾滋病患病的唯一病因是HIV侵袭机体，造成感染。HIV主要侵犯人体的免疫系统，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会*染和肿瘤的发生。艾滋病的病因有哪些？艾滋病患病的基本病因是HIV侵袭人体，破坏CD4+T淋巴细胞（属于人体的免疫细胞），造*体细胞免疫功能缺陷，抗感染和癌症的防御功能下降。有关HIV病毒的感染过程，现有以下几个阶段：HIV进入人体后，在24~48小时到达局部淋巴结，5天左右在血液中可以检测到病毒成分，继而发生病毒血症，导致急*染。急*染期CD4+T淋巴细胞会出现一过性迅速减少。大多感染者不经过特殊治疗，CD4+T淋巴细胞可自行恢复至正常水平或接近正常水平。但由于机体免疫系统不能完全清除病毒，形成慢*染，未经治疗的患者会经历无症状感染期和有症状感染期两个阶段。在临床上可表现为典型进展、快速进展和长期缓慢进展3种类型。无症状感染期：持续时间变化较大（数月至数十年不等），平均约6~8年，无明显不适表现，仅血液检查提示为CD4+T淋巴细胞数量持续缓慢减少；有症状感染期：CD4+T淋巴细胞再次快速地减少时出现多种不适症状，多数感染者CD4+T淋巴细胞计数在350个/μl以下。部分晚期患者甚至降至200个/μl以下，并快速减少。艾滋病有哪些诱发因素？以下因素都是艾滋病病毒感染的相关高危因素，可增加患病风险。无保护的性行为，*比**风险更大。我国男男性行为感染HIV者病情进展较快，感染后多数在4~5年进展到艾滋病期。此外，多性伴者感染风险会增加。静脉注射药物或*者。与性传播感染（STI）群体有性接触。

提问

这是不是艾滋病的症状

回答不一定是，去做个化验检查

提问男孩现在的时代.在母亲眼里真的很重要吗

回答这只是一部分人，不是全部

生男生女一个样呀

提问你说如果一个母亲有一个16岁的儿子突然没了会咋办

回答那肯定是痛心流泪，肯定会的

母爱是伟大的，比男人都更爱自己的孩子

提问能受得了这种打击吗

回答肯定得呀，这种情况我见过

热心网友 时间：2023-01-22 23:10

艾滋病，医学全名为“获得性免疫缺陷综合症”（Acquired Immune Deficiency Syndrome -- AIDS），是人体感染了人类免疫缺陷病毒（HIV human immunodeficiency virus, ），又称艾滋病病毒所导致的传染病。值得一提的是，HIV本身并不会引发任何疾病，而是当免疫系统被HIV破坏后，人体由于失去抵抗能力而感染其他的疾病导致死亡！通俗地讲，艾滋病就是人体的免疫系统被艾滋病病毒破坏，使人体对威胁生命的各种病原体丧失了抵抗能力，从而发生多种感染或肿瘤，最后导致死亡的一种严重传染病。这种病毒终生传染，破坏人的免疫系统，使人体丧失抵抗各种疾病的能力。当艾滋病病毒感染者的免疫功能受到病毒的严重破坏、以至不能维持最低的抗病能力时，感染者便发展为艾滋病病人。随着人体免疫力的降低，人会越来越频繁地感染上各种致病微生物，而且感染的程度也会变得越来越严重，最终会因各种复合感染而导致死亡。艾滋病主要通过血液、不正当的性行为、吸毒和母婴遗传四种途径传播。国际医学界至今尚无防治艾滋病的有效药物和疗法。因此，艾滋病也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。

热心网友 时间：2023-01-23 01:18

艾滋病是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的简称。属于性病的一种，是国家传染病防治法法定的乙类传染病。主要通过性接触传播，性接触传播是目前主要的传播途径，包括同性、异性、双性性接触。HIV病毒存在于血液、*和*分泌物中，体液如唾液、眼泪、乳汁等也含有HIV。艾滋病还可以通过经血液和血制品传播，母婴传播。

热心网友 时间：2023-01-23 03:42

艾滋病全称是获得性免疫缺陷综合征，病原体是人类免疫缺陷病毒，也叫艾滋病病毒，主要侵犯人体的免疫系统，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会*染和恶性肿瘤的发生，它的传染源是被艾滋病毒感染的人。

热心网友 时间：2023-01-23 06:24

属于传染病的一种，通过血液传播，性接触传播，母婴传播。日常生活不会传播。

热心网友 时间：2023-01-23 09:22

人类免疫缺陷病毒，英文全面叫Human Immunodeficiency Virus，简称HIV病毒，是造*类免疫系统缺陷的一种病毒。1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的病毒，属逆转录病毒的一种。

如果不及时吃药治疗的话，在接下来的2-8年内，人体的免疫系统会遭到毁灭性破坏，因此外界的一点点病菌就可以致命，所以进入HIV病毒的发病期后，我们把这种由HIV病毒引起的疾病叫做获得性免疫缺乏综合症，英文全称Acquired Immune Deficiency Syndrome（AIDS），俗称艾滋病。

然而治疗HIV病毒感染的一大障碍是病毒的高遗传变异性。也就是说HIV不止一种类型，HIV可分为两种主要类型：HIV-1型和HIV-2型。而在这两种类型的内部，还可以继续划分为诸多种亚型。通常认为， HIV-1和HIV-2的氨基酸序列同源性约40%～60%，但HIV-1比HIV-2亚型传染力更强，在没有接受治疗的情况下，HIV-1致死率更高。

并且，我们通常所说的HIV主要就是指HIV-1型病毒。

HIV-1 起源于中非，扩散到海地、欧洲、北美及全世界，它选择性地侵犯CD4 T淋巴细胞和单核巨噬细胞亚群，也能感染B细胞、小神经胶质细胞及骨髓干细胞，是引起获得性免疫缺陷综合征的主要毒株。

HIV-2 是20世纪80年代中期从西非患者中分离出的另一种能引起获得性免疫缺陷综合征的逆转录病毒。主要限于西非，但现在已在美国、欧洲、南非、印度等国家和地区发现有HIV-2感染病例，我国也有少数病例。

总的来说，两种类型相比较起来，HIV-1比HIV-2传染性更强。与HIV-1一样，HIV-2也选择性地侵犯CD4 T细胞，但它的毒力不如HIV-1强。同时1亚型的艾滋病病毒与2亚型的艾滋病毒在三种传播途径中的传染性均有不同，在性、母婴、血液三种途径中各有擅长。

两者在对感染者的伤害程度上也不相同。在不接受治疗的情况下，HIV-1的感染者，他们的潜伏期比HIV-2感染者要短，也就是生存时间要短很多。此外，HIV-2的感染者的疾病状况明显的要比1型的感染者病情要轻。

即使划分为两大类过后，HIV依然是一种变异型很强的病毒，尤以env基因变异率最高。根据env基因核酸序列差异性，HIV-1可以分为3个亚型组：

M亚型组，“M”代表主要即“Major”，这是迄今最常见的HIV类型，它感染了超过90%的艾滋病病例。它包括A、 B、C、D、E、F、G、H、I、J和K共11个亚型。 此外，不同的亚型可以重组成所谓的“流行重组形式”（Circulating Recombinant Form，CRF），例如，B和F亚型可以进行重组，变成一种新的亚型。

N亚型组只有N亚型，“N”代表着“非M、非O”即“non-M、non-O”。N组是该组是弗朗科-喀麦隆团队在1998年发现的。在系统树上，既不属于M组，也不属于O组的一组新病毒，故称N组。截至2015年，已记录到的N组感染少于20例。

O亚型组只有O亚型，“O”代表“离群者”，即“Outlier”。通常不在西非和中非以外的地区出现。据报道，该毒株最常见于喀麦隆：一项1997年的调查显示，当地共有2%的HIV阳性样本来自O组。

O组曾引起过一些关注，因为早期版本的HIV-1检测套件无法检测到该组毒株。然而，现在已经开发出了更先进的HIV检测方式来检测O组和N组。

综上，与M亚型相比，O亚型的艾滋病病毒比较少见，不过这种O亚型的艾滋病病毒是隶属于HIV-1的，用普通的艾滋病检测方法都能够检测的到，不管是酶联法还是艾滋病试纸都能够检测出所有的病毒亚型。

而在亚型HIV-2中，至少有A、B、C、D、E、F、G、H8个亚型。但在非洲以外地区，HIV-2并未广泛流行。

其中，只有A组和B组流行。A组主要发现于西非，但已全球扩散到安哥拉、莫桑比克、巴西、印度、欧洲和美国。但B组仍然主要限于西非。1999年起在部分地区发现并证实我国有少数HIV-2型感染者。

但是我国绝大多数感染病例还是以HIV-1型为主，并且我们目前的初筛试剂都是以HIV-1/2联合检测的。即使被感染到了HIV-2型，我们也很快能够筛查得出来，所以绝大多数恐友无需担心。

但部分网友，尤其是“恐友”们，总是集中精力于及其少见的情况，他们在多次检查HIV抗体均阴性后，又开始担心会不会有检查不出来的情况，例如感染了O亚型组或N亚型组。

O亚型在最近几年通过向抗体检测初筛试剂和确认试剂中加入合成肽，HIV-1的O组可被检测出来，但其敏感性仍有待进一步的观察，因为HIV任何变异所造成的抗原结构细微改变都可能影响其敏感性。

对于N组，由于比较罕见，并且发现的时间并不长，目前尚没有敏感性和特异性都很高的检测手段。

因此，确实有检查不出来的情况。但有的人总是“宁可信其有不可信其无”，觉得自己就是中了O型，或者N型甚至其他什么型的，就是查不出来。有这种想法的人，其实最好什么检查都不要做，因为无论什么结果你都要表示怀疑。

由于HIV病毒基因具有易于发生突变的特点，再加上病毒株之间的重组，随时都有可能产生新的病毒变种。即使很快我们找到HIV－1N组的检测方法来了，你也还会担心会不会感染P亚型、Q亚型……Z亚型什么的，这样的话就没有尽头了。

其实，真的有这个必要怀疑吗？