问有关有机化学的官能团1

发布网友发布时间：2023-09-18 20:35

共5个回答

热心网友时间：2024-12-02 13:26

羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。
你上面提供的信息不太明白什么意思，氧化反应里面的羧基不能氧化，取代反应里好象漏了不少吧，你看看我上面的思路对你有没什么帮助。
高锰酸钾和溴水都是氧化性很强的，带还原性的东西都会使之褪色，印象中有一些东西溴水不褪色，但高锰酸钾会褪色。不能互相漂白的，因为这几种漂白剂之间会发生反应。

热心网友时间：2024-12-02 13:27

我来回答补充的……
高锰酸钾、溴水等：有不饱和键，苯的同系物，还原性物质……
什么叫互相漂白？这3种溶液貌似没颜色的。

学“苯”了伐，加成这里少了苯，羰基（酮），水解当中-CHO？不可以吧，卤代烃、酯可以水解，还原这里-COOH不能发生还原反应的……有具体的问题可以再补充一下吧，你这样问稍微抽象了点啊……

热心网友时间：2024-12-02 13:27

羟基可以氧化为醛基,醛基可以氧化为羧基
碳碳双键可以加成,卤代后水解可以转化为羟基

各自能发生的反应化学书上写的很清楚,LZ不要偷懒,仔细看书才能学好化学哦:)

热心网友时间：2024-12-02 13:28

写结构简式容易些，-OH可氧化为-CHO，但-OH连接的碳原子必须有两个或三个氢原子（如CH3-OH），如果只有一个氢原子，（如(CH3)2CHOH），则氧化为酮。-CHO可进一步氧化为-COOH，-OH和-COOH在催化剂作用下脱水得到-COO-，C=C在催化剂作用下与H2O反应得到-OH，苯环好象不能与这些基团反应，乙炔在催化剂作用下得到苯

热心网友时间：2024-12-02 13:29

另外，卤代烃也可转化为CC双键和醇，醇消水解：若是NAOH醇溶液，则卤代烃和NAOH发生消去反应，生成CC双键。若是NAOH水溶液则和水反映，则生成醇.
1：-CHO不能水解。
2：高中不要求-COOH的还原
3：苯环也可以加成
另注：酯水解时，若是NAOH做催化，生成-COONA，如果-OH连的是苯环也要生成-ONA