我国的《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），是否还是有效法规，是否是现行有效？

为确保公众用药安全有效，方便使用，我国依据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》制定了一套处方药与非处方药的分类管理办法（试行）。根据药品的特性，如品种、规格、适应症、剂量和给药途径，药品被划分为处方药和非处方药。处方药需在执业医师或助理医师的处方指导下才能获取、调配和使用，而非...

【答案】：D 第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用浯应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准(选项E错误)。第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传(选项A错误)，非处方药经审批可以在大众传潘媒介进行广告宣...

【答案】：CD 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。

我国《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过，并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。该管理办法自2000年1月1日起施行。希望采纳

有效地加强对处方药品监管”，防止对消费者可能产生误导，或不能正确理解而错误使用。甚至滥用而危及健康，因为处方药必须在医师指导下使用，必须从严管理。非处方药虽然允许在大众传播媒介进行广告宣传，但其内容必须经过审查、批准，不能任意夸大和篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗。

处方药与非处方药分类管理办法》（试行）于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自2000年1月1日起施行。 一九九九年六月十八日 处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《 *** 中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，...

【答案】：B 《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第六条规定：非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置(选项D错误)。第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者...

法律主观：处方药与非处方药的管理制度的主要内容：1.处方药必须严格遵守药品验收、养护、销售等有关规定。2.处方药必须闭架销售，不得与非处方药混放。3.非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售形式。

(二)《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10号)(三)《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)(四)关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知 (五)关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知 (六)关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作...

野生药材资源保护管理条例是我国对药用野生动植物资源进行保护管理的行政法规。1987年10月30日由国务院发布，自1987年12月1日起施行。我国野生药材资源极为丰富，但乱采滥猎情况十分严重。为保护和合理利用野生药材资源，《野生药材资源保护管理条例》对野生药材资源的管理原则、国家重点保护的野生药材物种、...