减数分裂各时期特点及图像1884
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发布时间：2023-09-23 06:43
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时间：2024-12-03 06:10
减数第一次*
间期可以分为三个阶段：G1期、S期、G2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞*的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。
G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。
S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键。S期最主要的特征是DNA的合成，DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到*成两个子细胞。
G2期的特点：G2期又叫做“细胞*的准备期”因为它主要为后面的*期(M期)做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为*期(M期)纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制而成2对中心粒。
减数第二次*
减数第二次*与减数第一次*紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点*，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。
前期：与减数第一次*前期相似，染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。
中期：染色体的着丝点排列到细胞*赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。
后期：每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。
末期：重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比减少了一半。至此，第二次*结束
扩展资料
减数*是生物细胞中染色体数目减半的*方式。性细胞*时，染色体只复制一次，细胞连续*两次，这是染色体数目减半的一种特殊*方式。减数*不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。
减数*的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数*（Meiosis） 范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞。
减数*是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊*方式，不同于有丝*和无丝*，减数*仅发生在生命周期某一阶段，它是进行有性生殖的生物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊*方式。
受精时雌雄配子结合，恢复亲代染色体数，从而保持物种染色体数的恒定。
参考资料：百度百科减数*词条
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时间：2024-12-03 06:11
减数*各时期图像见下：
减数*各时期特点：
减数*可以分为两个阶段，间期和*期，其中间期分为G1期、S期和G2期。*期又分为减数第一次*期(减一)，减数第二次*期(减二)。减一的末期和减二的前期可以看作同一个时期，我们一般将其称为减一的末期。
1、细胞*前的间期：有丝*细胞在进入减数*之前要经过一个较长的间期，称前减数*间期。和有丝*不同的是DNA不仅在S期合成,而且也在前期合成一小部分。进行DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。
2、减一前期：同源染色体联会.形成四分体(或“四联体”)，出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。减数*的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期、②合线期、③粗线期、④双线期、⑤终变期 。
3、减一中期：核仁消失，核膜解体，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上.每条同源染色体由一侧的纺锤丝牵引。同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。(与动物细胞的有丝*大致相同，动物细胞有丝*为着丝点排列在赤道板上)。
4、减一后期：在纺锤丝的牵引下，成对的同源染色体分离，移至两极.所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C.同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。
5、减一末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。染色体到达两极后,解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成,同时进行胞质*。
6、减二前期：次级精母细胞(次级卵母细胞)中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。
7、减二中期：染色体着丝点排在赤道板上。
8、减二后期：染色体着丝点分离，染色体移向两极。
9、减二末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
扩展资料：
减数*是生物细胞中染色体数目减半的*方式。性细胞*时，染色体只复制一次，细胞连续*两次，这是染色体数目减半的一种特殊*方式。
减数*不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。
减数*的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数* 范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞。
减数*是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊*方式，不同于有丝*和无丝*，减数*仅发生在生命周期某一阶段，它是进行有性生殖的生物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊*方式。
受精时雌雄配子结合，恢复亲代染色体数，从而保持物种染色体数的恒定。
参考链接：百度百科-减数*
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时间：2024-12-03 06:11
减数*过程：
一、间期 有丝*细胞在进入减数*之前要经过一个较长的间期，称前减数*间期。前减数*期也可分为G1期、S期和G2期。和有丝*不同的是，DNA不仅在S期合成，而且也在前期合成一小部分。
二、*期
（一）、减数*I
（1）前期I：减数*的特殊过程主要发生在前期I，通常人为划分为5个时期：①细线期②合线期③粗线期④双线期⑤终变期
1）细线期: 染色体呈细线状，具有念珠状的染色粒。持续时间最长，占减数*周期的40%。细线期虽然染色体已经复制，但光镜下分辨不出两条染色单体。由于染色体细线交织在一起，偏向核的一方，所以又称为凝线期，在有些物种中表现为染色体细线一端在核膜的一侧集中，另一端放射状伸出，形似花束，称为花束期。
2）合线期：持续时间较长，占有丝*周期的20%。亦称偶线期，是同源染色体配对的时期，这种配对称为联会。这一时期同源染色体间形成联会复合体。在光镜下可以看到两条结合在一起的染色体，称为二价体。每一对同源染色体都经过复制，含四个染色单体，所以又称为四分体。
3)粗线期：持续时间长达数天，此时染色体变短，结合紧密，在光镜下只在局部可以区分同源染色体，这一时期同源染色体的非姊妹染色单体之间发生交换的时期。
4）双线期：染色体进一步变短变粗，联会复合体解体，同源染色体分开，交换部位形成交叉，且向两极移动，称为交叉端化。可看到4条染色单体。
5）终变期：染色体螺旋化程度更高，是观察染色体的良好时期。核仁此时开始消失，核被膜解体，但有的植物，如玉米，在终变期核仁仍然很显著。
（2）中期I：核仁消失，核膜解体，中期I的主要特点是染色体排列在赤道面上。每条同源染色体由一侧的纺锤丝牵引。
（3）后期I：在纺锤丝的牵引下，成对的同源染色体分离，移至两极。所以染色体数目减半。但每个子细胞的DNA含量仍为2C。同源染色体随机分向两极，使母本和父本染色体重所组合，产生基因组的变异。
（4）末期I：染色体到达两极后，解旋为细丝状、核膜重建、核仁形成，同时进行胞质*。
（5）减数*间期：在减数*I和II之间的间期很短，不进行DNA的合成，有些生物没有间期，而由末期I直接转为前期II。
（二）、减数*II
可分为前、中、后、末四个四期，与有丝*相似。
减数*与有丝*的区别
项目 有丝* 减数*
不同点 母细胞 体细胞 性原细胞
*次数 1次 2次
*过程 前期 染色体散乱分布在细胞*，有同源染色体 第一次*：同源染色体联会，出现四分体，有交叉互换现象
第二次*：染色体散乱分布，无同源染色体
中期 染色体的着丝点有规律地排列在细胞*，有同源染色体 第一次*：四分体排列在赤道板的两侧
第二次*：与有丝*相同，但无同源染色体
后期 染色体的着丝点*，姐妹染色单体分开，有同源染色体 第一次*：四分体分开，移向两极
第二次*：与有丝*相同，但无同源染色体
同源染色体行为 无同源染色体联会、无四分体，不出现同源染色体的分离和四分体内非姐妹染色单体的交叉互换 有同源染色体联会、有四分体，出现同源染色体的分离和四分体内非姐妹染色单体的交叉互换
子细胞
数目 2个 雄性：精子4个，雌性：卵细胞1个+极体3个
子细胞
类型 体细胞 成熟的生殖细胞（精子或卵细胞）
子细胞
染色体数 与亲代细胞相同 比亲代细胞减少一半
子细胞间
遗传物质 几乎相同 不一定相同
追答前期两形成两消失，形成染色体，纺锤体，消失核膜，染色质，后期两消失两生成相反
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时间：2024-12-03 06:12
减数*可以分为两个阶段，间期和*期，其中间期分为G1期、S期和G2期。*期又分为减数第一次*期(减一)，减数第二次*期(减二)。在高中知识范围内，减一的末期和减二的前期可以看作同一个时期，我们一般将其称为减一的末期。(减一末期与减二前期间有间期但很短可以忽略)
1.细胞*前的间期，进行
DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。
2．减一前期同源染色体联会.形成四分体(或“四联体”)，出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。
3．减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。(与动物细胞的有丝*大致相同，动物细胞有丝*为着丝点排列在赤道板上)
4．减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。
5．减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。
6．减二前期次级精母细胞(次级卵母细胞)中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。
7．减二中期染色体着丝点排在赤道板上。
8．减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。
9．减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
减数第一次*前期减数第一次*中期减数第一次*后期减数第一次*末期
这里要强调指出的是：联会的同源染色体彼此分离开来，说明染色体具有一定的独立性；同源的两个染色体各移向哪一极是随机的，这也就是说，不同对的染色体之间是自由组合的。精子和卵细胞的形成过程，都具有这样的特点。
第一次*以后，紧接着就进行第二次*。这时候，两个次级精母细胞中每个染色体的着丝点*为二，两个姐妹染色单体完全分开，各有一个着丝点。这样，两个姐妹染色体单体就成为两个染色体了。由于纺锤丝的牵动，这样的两个染色体分别向细胞的两极移动。接着，细胞*开来，两个次级精母细胞*成为四个细胞，这四个细胞就是精子细胞，它们只含有数目减少一半
精子细胞经过变形，形成精子。精子的头部含有细胞核，尾部很长，所以精子能够游动。
