减数分裂的过程都是什么？什么叫联会？四分体的概念是什么？55

发布网友发布时间：2023-09-23 06:43

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热心网友时间：2024-12-03 05:23

同源染色体配对称为联会，是在减数*的偶线期两条同源染色体侧面紧密相帖并进行配对的现象。联会染色体间的配对是专一性的, 可以同时发生在分散的几个点上。

在减数*中，四分体是光学显微镜下初级生殖细胞的一个可见阶段。处在这个阶段的初级精母细胞和初级卵母细胞中，形状、大小相同，一条来自父方一条来自母方的染色体叫做同源染色体。同源染色体两两配对，由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，配对后的每对同源染色体都含有四条染色单体，叫做四分体。

每个四分体都有2条染色体，2对姐妹染色单体，4个DNA分子。由于四分体时期同源染色体之间经常互相缠绕，再分开时不一定能维持染色体原来的形态和组成，有可能发生同源非姐妹染色体之间的交叉互换，这是染色单体上，也是不久之后染色体上基因重组的原因。

减数*的过程：

减数第一次*】

〖前期〗根据染色体的形态，可分为5个阶段：

细线期细胞核内出现细长、线状染色体，细胞核和核仁体积增大。每条染色体含有两条姐妹染色单体。

偶线期又称配对期。细胞内的同源染色体两两侧面紧密相进行配对，这一现象称作联会。由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体，称四分体。

粗线期染色体连续缩短变粗，同时,四分体中的非姐妹染色单体之间发生了DNA的片断交换，从而导致了父母基因的互换，产生了基因重组，但每个染色单体上仍都具有完全相同的基因。

双线期发生交叉的染色单体开始分开。由于交叉常常不止发生在一个位点，因此，染色体呈现V、X、8、O等各种形状。

终变期 (又叫浓缩期）染色体变成紧密凝集状态并向核的周围靠近。以后，核膜、核仁消失，最后形成纺锤体。

〖中期〗各成对的同源染色体双双移向细胞*的赤道板，着丝点成对排列在赤道板两侧，细胞质中形成纺锤体。

〖后期〗由纺锤丝的牵引，使成对的同源染色体各自发生分离，并分别移向两极。

〖末期〗到达两极的同源染色体又聚集起来，重现核膜、核仁，然后细胞*为两个子细胞。这两个子细胞的染色体数目，只有原来的一半。重新生成的细胞紧接着发生第二次*。

注：

1.染色体复制是在的第一次*间期进行的，一旦复制完成，性原细胞就称作初级性母细胞。

2.一个初级精母细胞经过第一次减数*成为两个次级精母细胞，一个初级卵母细胞经过第一次减数*成为一个次级卵母细胞和一个极体。

3.第一次减数*的目的是实现同源染色体的分离，染色体数目减半。DNA分子数目减半。

【减数第二次*】

减数第二次*与减数第一次*紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点*，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。

〖前期〗染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。

【中期】染色体的着丝点排列道细胞*赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。

【后期】每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。

【末期】重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级性母细胞相比减少了一半。至此，第二次*结束。

注：

1.第二次减数*的目的是着丝点*，实现染色单体分离。*结果是染色体数目不变，DNA分子数目减半。

2.两个次级精母细胞经过第二次减数*成为四个精细胞，精细胞必须再经历一系列复杂的形态变化才成为精子。结果是一个精原细胞经过减数*和*发育最终成为四个精子。

3.一个次级卵母细胞经过第二次减数*成为一个卵细胞和一个极体；第一次*产生的一个极体再分为两个极体。不久，三个极体都会退化消失。结果是一个卵原细胞经过减数*最终只成为一个卵细胞

（你也可以看看这个视频，很清楚。比看字省事）

http://www.56.com/u71/v_MzE0NTc4NjA.html

热心网友时间：2024-12-03 05:23

【第一次减数*】

〖前期〗根据染色体的形态，可分为5个阶段：

细线期细胞核内出现细长、线状染色体，细胞核和核仁体积增大。每条染色体含有两条姐妹染色单体。

偶线期又称配对期。细胞内的同源染色体两两侧面紧密相进行配对，这一现象称作联会。由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体，称四分体。

粗线期染色体连续缩短变粗，同时在四分体内，同源染色体上的一条染色单体与另一条染色单体之间发生了DNA的片断交换，从而导致了父母基因的互换，产生了基因重组，但每个染色单体上仍都具有完全相同的基因。

双线期发生交叉的染色单体开始分开。由于交叉常常不止发生在一个位点，因此，染色体呈现V、X、8、O等各种形状。

终变期染色体变成紧密凝集状态并向核的周围靠近。以后，核膜、核仁消失，最后形成纺锤体。

〖中期〗各成对的同源染色体双双移向赤道板。细胞质中形成纺锤体。

〖后期〗由纺锤丝的牵引，使成对的同源染色体各自发生分离，并分别移向两极。

【第二次减数*】减数第二次*与减数第一次*紧接，也有出现短暂停顿。在*前，核不再进行DNA的复制，这个过程与有丝*基本相似。

联会(synapsis)：

实际上，同源染色体联会在细线期就开始了，在偶线期可以在光学显微镜下观察染色体的联会排列，在粗线期见到装配成的联会复合体。在双线期，联会复合体开始去装配，终变期时完全消失。

四分体(tetrad)：

在植物学中，还有一个四分体的概念，是指雄蕊花药发育到一定阶段，形成的包含四个小孢子的花粉母细胞。即花粉母细胞减数*形成四分体，四分体进一步发育成熟后书房出4个成熟的花粉粒。

热心网友时间：2024-12-03 05:23

减数*
第一次*染色体减半；
第二次*两条姐妹染色体分离。
第一次*的前期，细胞中的同源染色体两两配对，叫联会。所谓的同源染色体，指减数*时配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一个来自父方，一个来自母方。联会后，染色体进一步螺旋化变粗，逐渐在光学显微镜下可见每个染色体都含有两个姐妹染色单体，由一个着丝点相连，每对同源染色体则含有四个姐妹染色单体，叫四分体。把四分体时期和联会时比较，由于染色体复制在精原细胞时就发生了，因此，它们所含的染色单体、DNA数目都是相同的，不同的主要是染色体的螺旋化程度不同，联会时染色体螺旋化程度低，染色体细，在光学显微镜下还看不清染色单体，因此，没有在图上表示出来。四分体时期，染色体螺旋化程度高，染色体变粗了，可在光学显微镜下清楚地看到每一个染色体有两个单体。
在细胞*的同时，细胞内的同源染色体彼此分离，结果一个初级精母细胞便*成两个次级精母细胞，而此时细胞内的染色体数目也减少了一半，细胞内不再存在同源染色体。减数第一次*结束。
减数第二次*是从次级精母细胞开始的，细胞未经染色体的复制，直接进入第二次*。在细胞第二次*过程中，染色体的行为和前面所学的有丝*过程中染色体的行为非常相似，细胞内染色体的着丝点排列在赤道板这一位置后，接着进行*，于是两条姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极。与此同时，细胞*，结果生成了精子细胞。精子细胞经过变形后成为精子，两个次级精母细胞最后生成了四个精子，减数*结束。
随后，各个四分体排列在细胞*，同源染色体好像手拉手似地排成两排，纺锤丝收缩，牵引染色体向两极移动，导致四分体平分为二，配对的同源染色体分开，但此时着丝点并未分开，每一染色体上仍有两条染色单体。接着发生细胞*，一个初级精母细胞*成两个次级精母细胞，而每个次级精母细胞中的染色体数目就只有初级精母细胞的一半了，初级精母细胞有4条染色体，而次级精母细胞只有条染色体，染色体数目减半的原因是同源染色体分开，在次级精母细胞中已没有同源染色体了。
联会的同源染色体分开，说明染色体具有一定的独立性，由于两个同源染色体在细胞*的排列位置是随机的，可以互相交换，因此，就决定了同源的两个染色体各移向哪一极也是随机的，这样，不同对的染色体之间就可以自由组合。这是将来要学的基因的自由组合规律的细胞学基础。
第二次*的基本过程与有丝*相似：中期，染色体的着丝点排成一排，后期，着丝点一分为二，两个姐妹染色单体成为两个染色体，在纺锤丝的牵引下，移向两极，接着，细胞*，两个次级精母细胞*成4个精子细胞，减数*完成。
精子细胞再经过变形，形成精子，在这个过程中，丢掉了精子细胞的大部分细胞质，带上重要的物质——细胞核内的染色体，轻装上阵，并形成了一个长长的尾，便于游动。

热心网友时间：2024-12-03 05:24

减数*由第一次与第二次

分别都有间期，前期，中期，后期

同源染色体有联会形成一个四分体

四分体的概念是：配对后的每对同源染色体都含有四条染色单体，叫做四分体。

1个四分体=2同源染色体=4染色体=8染色单体

^-^

热心网友时间：2024-12-03 05:25

第一次*的前期，细胞中的同源染色体两两配对，叫联会。
联会后，染色体进一步螺旋化变粗，逐渐在光学显微镜下可见每个染色体都含有两个姐妹染色单体，由一个着丝点相连，每对同源染色体则含有四个姐妹染色单体，叫四分体。