低分子量肝素说明书
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发布时间：2023-07-19 02:54
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时间：2024-12-01 20:38
【外文名】Nadroparin Calcium , Fraxiparine
【药理作用】因子ⅹa活性，对凝血酶及其他凝血因子影响不其抗凝血因于ⅹa活性／抗凝血酶活系用化学或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量约4～6kD。具有选择性抗凝血性比值般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。
【药代动力】 低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注维持12h，皮下给药的生物利用度几乎达100％。1次/d即可，使用方便。
【适应症】 临床用于预防手术后血栓栓塞、预防深静脉血栓形成、肺栓塞、血液透析时体外循环的抗凝剂、未稍血管病变等。少资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或血小板减少症的替代治疗。尚有报道用于一些栓塞性疾病的特殊治疗。本品临床应用尚处于研究探索阶段，最佳剂量和标准化问题，有待解决。
【用法用量】 用药剂量因人而异，宜体化给药。
【不良反应】 不良反应与注意事项同肝素，用量过大仍可导致自发性出血，使用时需进行血液学监护。
【规格】注射剂：5000AXaICU(相当于2050AxaIU)/0.2ml,
7500AXaICU(相当于3075AxaIU)/0.3ml
10000AXaICU(相当于4100AxaIU)/0.4ml
15000AXaICU(相当于6150AxaIU)/0.6ml
20000AXaICU(相当于8200AxaIU)/0.8ml
25000AXaICU(相当于10250AxaIU)/1.0ml
