渐冻症怎么办?

发布网友 发布时间：2022-04-25 00:40

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热心网友 时间：2023-10-18 01:03

肌萎缩侧索硬化仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量、延缓疾病进展。

该病需早诊断、早治疗，及时给予神经保护和支持治疗。

一般治疗
营养管理
在能够正常进食时，应注意均衡饮食，以摄取足够的营养。
对于咀嚼和吞咽困难的患者应改变食谱，宜采用高蛋白、高热量饮食以保证营养摄入，进食软食、半流食，少食多餐。
对于严重的吞咽困难或频繁呛咳患者，可考虑行经皮内镜胃造瘘。
呼吸支持
保证呼吸道通畅，注意辅助排痰。

呼吸肌无力时可给予无创辅助通气，必要时行气管切开，予呼吸机辅助呼吸。

心理治疗
患者常有抑郁、焦虑等情绪问题，必要时应求助专业心理医生，调节患者心理状态。以更积极的态度面对疾病，有助于该病的治疗。

药物治疗
利鲁唑
作用机制包括稳定电压门控钠通道的非激活状态、抑制突触前谷氨酸释放、激活突触后谷氨酸受体以促进谷氨酸的摄取等。
不良反应：疲乏和恶心。
禁忌证：有严重肝病的患者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。
注意事项：肾功能不全者慎用；轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗。

热心网友 时间：2023-10-18 01:04

只能是配合医生进行针对性的诊断治疗了，而且他是一个不可治愈性的疾病，只能说采用一些干扰疗法让他疾病进程减慢。

热心网友 时间：2023-10-18 01:04

运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。

热心网友 时间：2023-10-18 01:05

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、*腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。