分子式C4H8O2,各峰H面积比A:B:C=3:2:3,请给出结构式,求出推导过程
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发布时间：2022-04-24 19:47
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时间：2023-10-09 01:43
由③在浓硫酸存在下,能生成1种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物，从这里可以直接写出化合物。
“生成无支链环状化合物”说明化合物没有支链并且两端分别是-OH，-COOH，也就是说只有酯化成环。-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH，还余下C3H6，原化合物无支链，所以C3H6刚好是3个CH2，在中间！中间加上两端，于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。因此答案选择 C 。
方法二：排除法
有两种排除法：
（1）由③直接排除。
“生成无支链环状化合物”说明化合物没有支链并且两端分别是-OH，-COOH。所以只有选项 C 符合！
（2）由①②多步排除。
①在浓硫酸作用下,能分别与C2H5OH和
CH3COOH反应----也就是说可以分别发生两个酯化反应，说明含有羧基-COOH（与C2H5OH酯化）和羟基-OH（与CH3COOH酯化）
排除 A D ，余下 B C 。
②在浓硫酸作用下,能发生消去反应,生成只存在1种结构式,且能使溴水褪色的物质。------说明与-OH的位置有关。-OH在浓硫酸作用下发生消去反应必须满足的条件是：与-OH相连的碳原子的“相邻碳原子”上必须有H。所以从 B C 中排除B。B 中-OH可以消去左边“相邻碳原子”上的H，也可以消去右边“相邻碳原子”上的H，所以B发生消去反应可以生成2种结构式。而C只能消去右边“相邻碳原子”上的H！所以答案选择 C 。
附加相关化学方程式：
①HOCH2CH2CH2COOH + C2H5OH—→HOCH2CH2CH2COOC2H5 + H2O （条件：浓硫酸）
HOCH2CH2CH2COOH + CH3COOH—→CH3COOCH2CH2CH2COOH + H2O （条件：浓硫酸）
②HOCH2CH2CH2COOH—→CH2＝CHCH2COOH + H2O （条件：浓硫酸）
CH2＝CHCH2COOH + Br2—→BrCH2CHBrCH2COOH
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时间：2023-10-09 01:43
A：3代表甲基：有两个不同位置的甲基，没有1，所有没有-OH,
B：有一个不饱和度，没有-OH ,就一定有C=O，一定没有C=C
C：开始拼凑：CH3在两端 CH3-C-C-CH3，然后在中间任意一个碳上加上C=0
多的两个氢原子正好放在中间的另I个碳上
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时间：2023-10-09 01:44
