母婴仓库扫描复核怎么操作?
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发布时间：2023-07-17 18:01
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时间：2023-10-10 23:33
2、适用范围本操作规程适用于拆零药品分拣复核拼箱的业务操作。
3、职责库管员、分拣员、出库复核员对本操作规程实施负责。
4、内容4.1出库业务流程见附页1；4.2库管员在计算机系统做出库准备，复核员进行分拣调度发出出库指令，待出库药品的通道指示灯及相应货位电子标签点亮，分拣员依据指示灯开始捡货作业，电子标签操作详见《电子标签操作规程》；4.3分拣员将分拣好的药品放置于传送带上，传送至复核区，移交出库复核员复核；4.4出库复核员用手持码*扫描药品小包装盒的条形码，计算机自动调取显示该药品的销售记录内容，（执行电子监管的药品在复核合格后还需逐盒扫描电子监管码）；4.5出库复核员凭销售记录、随货同行单与药品实物进行质量检查及数量、批号等项目的核对，以下情况应报告质量管理部门处理，并在计算机系统进行锁定，不得出库；4.5.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；4.5.2包装内有异常响动或者液体渗漏；4.5.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；4.5.4药品已超过有效期；4.5.5霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品，内包装破损的药品，不得整理出售；4.5.6 药监部门通知暂停销售的品种。4.6对发现异常不得出库的，在计算机系统录入《可疑药品报告确认表》，报质量管理部处理；4.7复核检查合格后，出库复核员在计算机系统录入质量状况内容并确认，计算机系统自动生成药品出库复核记录，由拼箱员完成药品的装箱工作；4.8出库复核员在随货同行单上签字并加盖出库专用章原印章，拼箱员将药品移入发货区等待运输，出库随货同行单内容包括：药品通用名称、规格、单位、剂型、数量、单价、金额、生产厂商、供货单位、批准文号/进口注册证号、批号、有效期、生产日期、收货单位、收货地址、发货日期等；4.9检查合格的药品，出库复核员应将采集的电子监管数据导出并上传至中国药品电子监管网系统平台；4.10药品拼箱发货管理4.10.1有适宜药品拼箱发货的包装物料，应当使用能防止药品被污染的代用包装；4.10.2应按照药品的质量特性、储存分类要求、运输温度要求进行拼箱发货：药品与非药品分开、专管药品与普通药品分开、外用药品与其他药品分开、药品液体与固*剂分开；4.10.3拼箱的代用包装箱上应有醒目的拼箱标志，注明拼箱状态，防止混淆；拼箱药品应防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动或挤压。4.11直调药品的出库，按照《药品直调管理制度》要求出库；4.12专管药品的出库执行《专管药品的管理制度》。
