异常毒性污染的来源?
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发布时间：2023-07-14 13:03
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热心网友
时间：2024-10-21 17:22
一般情况下指药物按既定用法和用量摄入的情况下所产生异常毒性反应，也就是说异常毒性不是指药物在临床实验中表现出的自有毒性，而是在生产过程中因污染或其它原因所致的毒性（包括包装不当而造成的）。
热心网友
时间：2024-10-21 17:23
有可能来自于工厂，核电厂
热心网友
时间：2024-10-21 17:23
其中包括耳屎，鼻孔屎，眼屎，牙屎四大名著～！
异常毒性污染的来源?
回答：一般情况下指药物按既定用法和用量摄入的情况下所产生异常毒性反应,也就是说异常毒性不是指药物在临床实验中表现出的自有毒性,而是在生产过程中因污染或其它原因所致的毒性(包括包装不当而造成的)。
包材减少异常毒性
1、选择低毒性或无毒性的包装材料：在包装材料的选择上，应尽量选择对人体无害或低毒性的材料。2、优化生产工艺：改进生产工艺，减少生产过程中可能产生的有害物质。3、严格质量控制：对包装材料进行严格的质量控制，确保包装材料中的有害物质含量符合国家标准，对不符合标准的包装材料进行处理或销毁。4、...
药师考试知识点:抗生素类药物
来源：多数生物合成（发酵），少数化学合成或半合成制得。特点：生产技术复杂、不易控制，异物污染可能性较大（虽经精制提纯，仍常含有杂质）；多数不稳定，分解产物带入，使降低、无效或有毒性。各国药典均制定了“性状、鉴别、检查及含量测定（效价测定）”检查项下，除“水分、溶液的澄清度与颜色、酸...
一次性输液器初始污染菌要求是多少以内,标准依据是什么?怎么判定?
一次性输液初始污染菌：灭菌产品管类内腔<=10cfu/件次，外部<=100cfu/件次 （GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准）
结核菌素纯蛋白衍生物简介
3.5.3.6 3.3.6 异常毒性检查 3.6 4 保存、运输及有效期 3.7 5 使用说明 3.8 版本 1 拼音 jié hé jūn sù chún dàn bái yǎn shēng wù 2 英文参考 Purified Protein Derivative of Tuberculin(TBPPD) [2010年版药典] 3 结核菌素纯蛋白衍生物药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 结核菌...
生物制药技术的发展趋势的论文3000-5000
其中作为药品安全性检查项目最多,包括:无菌、热原、细菌内毒素、异常毒性、安全试验、急性全身毒性、过敏物质、刺激性、溶血、降压物质、微生物限度等。含量(或效价)测定包括:抗生素微生物检定法,胰岛素、硫酸鱼精蛋白、缩宫素、卵泡刺激素、黄体生成素、升压素等生物检定法。 2 药品生物测定的现状 由于现代化检测仪器...
求教“异常毒性”概念
一般情况下指药物按既定用法和用量摄入的情况下所产生异常毒性反应，也就是说异常毒性不是指药物在临床实验中表现出的自有毒性，而是在生产过程中因污染或其它原因所致的毒性（包括包装不当而造成的）。也有少数情况下指胚胎毒性或者致畸毒性等导致发育异常的毒性。
