特发性震颤的遗传几率有多少?

发布网友 发布时间：2023-07-16 12:55

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热心网友 时间：2024-11-24 04:12

特发性震颤是可遗传的，三分之一的患者具有家族遗传性，为常染色体显性遗传。已经确定了三个基因点，特发性震颤，多见于中、老年人，震颤是唯一的症状，表现为手或手臂一侧出现震颤，有时头部也可出现震颤。在情绪紧张的情况下，颤抖会加剧。少量的酒精可以减少震颤。心得安可以口服

热心网友 时间：2024-11-24 04:12

在特发性震颤患者中，大约由1/3患者有阳性家族史，属于“常染色体显性遗传”。所以如果是有遗传背景的话，小孩遗传的可能性较大。如果是非遗传因素所致的该病，遗传的可能性相对要小一些。

热心网友 时间：2024-11-24 04:13

特发性震颤主要的病因来自家族遗传史，这是特发性震颤最主要的病因，遗传几率达到60%以上，影响非常大

热心网友 时间：2024-11-24 04:13

所谓的特发性震颤就是指排除其他可以引起震颤的疾病，比如帕金森、甲亢等情况。同时老年人可能和心脑血管比如主动脉疾病有关。

指导意见：本病的诊断必须首先排除器质性疾病。

常用的特发性震颤治疗药物，普萘洛尔和阿尔马尔都是一线药物，虽然可以有效的控制震颤，特发性震颤属于一种良性震颤，一般不会随着年龄的增加而进行性加重，另外，对抗特发性震颤的药物具有严重的副作用，所以建议患者采取药物治疗特发性震颤的时候一般是需要的时候再用药，不需要的时候就可以不用服药。

热心网友 时间：2024-11-24 04:14

特发性震颤唯一的症状就是震颤，偶有报道伴有语调和轻微步态异常。病人通常首先由上肢开始，主要影响上肢也可以影响头、腿、躯干发生和面部肌肉，表现为姿位性震颤，同时还有运动性、意向性或静止性震颤成分，震颤可能在指向目的的运动中加重。特发性震颤又称家族性震颤，约60%的病人有家族史，在多个特发性震颤家族未发现跨代现象，性别分布平衡，一般认为这是常染色体显性遗传，在65至70岁前完全外显，也有报道不完全外显和散发病例，散发者和有遗传者临床特征完全一致，通常认为是同一种疾病，但目前尚未确定相关基因异常。

特发性震颤发病年龄的双峰特征提示，可能存在两个不同的异常基因，家族性震颤发病年龄比散发病例早，提示早发的特发性震颤更强烈的受遗传易感性的影响，遗传易感性明显影响临床亚型特征。