怎样判断是不是伴隐/显性遗传
发布网友
发布时间:2022-04-24 08:44
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热心网友
时间:2022-06-18 03:26
这是遗传学的问题,一般情况下,*或者显性遗传是通过社会观察然后总结出来的,你可以在网上搜一下孟德尔的理论(现在对于隐性或者显性的判断是通过人类长期的观察得出的经验,然后加以遗传学的研究得以证实,属于一种对事实的判断,就像公理那样。
对于你的题目所提出的问题已经解答,下面给你详细解释一下)
一般人类常见的疾病,比如色盲就是X染色体显性遗传的,具体如下:
首先要讲清楚的是,如果男的表现正常,那肯定是个正常人,如果女的表现正常,就不一定是不是正常人了
①如果一个正常(女)和正常(男)生的小孩,一定是正常的,
②如果这个女的是携带者的话(就是她的第23对染色体是XXa)带a这个表示有问题的染色体,那么假设她的老公是正常的,他们的小孩
如果是女孩,则——虽然表现出来是“正常人”,但是有50%几率是携带者,
如果是男孩,则有50%可能性是色盲了,如果很幸运这个小男孩不是色盲,那么他就是个正常的孩子,而不会是携带者
③如果女的完全正常,男的是色盲,则他们的小孩里面,女孩子的肯定是携带者(因为她的第23对的X染色体有一个是在爸爸那里遗传的),但是表现正常,男孩子则是个正常的小孩(因为他的第23对的X染色体只有一个,是从妈妈那里遗传的)这样他们的孩子看起来就都是正常的
④男色盲(Xa Y)+女色盲(Xa Xa)
他们的孩子不管男女都是色盲
另外,还有常染色体遗传的,比较简单,与上类似,不再说了