发布网友 发布时间:2022-04-24 09:00
共5个回答
热心网友 时间:2022-06-18 07:41
运动神经元病的危害最主要的表现为全身肌肉无力萎缩,初期可能由虎口肌肉萎缩开始,手指呈现鹰爪状,渐渐发展为肢体肌肉无力萎缩,尤其进入病程后期,患者表现为全身各个系统的肌肉损伤,四肢瘫痪等,甚至于全身仅能活动一根手指,需长期卧床。热心网友 时间:2022-06-18 07:42
运动神经元病是指支配全身肌肉活动的运动神经,发生了病变所产生的疾病,人全身的肌肉是由运动神经来支配,如果运动神经发生了病变,全身的肌肉就不能动了,所以哪不能动哪里就有危害了。如果是脑干的运动神经元发生了病变,脑干咽喉部的肌群就不能动了,人不能说话、转眼珠、口舌有运动、吞咽。如果是下运动神经元的病变,累及四肢会出现四肢的肌肉无力和萎缩,累及呼吸肌人就不能喘气。上运动神经元的病变会出现腱反射的亢进、病理征的阳性,如果全身肌肉受累,人就要因为呼吸障碍而死亡热心网友 时间:2022-06-18 07:42
运动神经元病,俗称渐冻人,它主要累及运动系统,造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩,也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统,患者出现肢体的无力,随着病程的延长,患者无力逐渐加重,丧失自主生活能力,最终卧床,不能行走。热心网友 时间:2022-06-18 07:43
1、运动障碍:包括痉挛性瘫痪、小脑共济失调。早期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。热心网友 时间:2022-06-18 07:44
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一