自制催乳药多潘立酮
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发布时间：2023-06-27 08:07
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热心网友
时间：2024-01-17 19:14
功效主治：1、由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状，包括：恶心、 呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由反流引起的口腔和胃烧灼感。 2、各种原因引起的恶心呕吐，如：功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以 及多巴胺受体激动药左旋多巴、溴隐亭等治疗等。
用法用量：*：口服，一次 10?20ml，一日3次，餐前服。 儿童：口服，按体重一次200?400ug/Kg ，每8小时1次。
化学成分：多潘立酮
性状：
药理作用：1、药理 本品为外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空， 增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的 张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此无锥 体外系的不良反应。多潘立酮可以拮抗位于第四脑室底部的化学感受器触发区的多巴胺受 体，起到一定的止吐作用。另外，多潘立酮的促胃肠动力作用也对抑制呕吐活动有一定作 用。 2、毒理 在亚急性毒理中发现，大剂量应用时，组织学检查观察到药物对乳腺、生殖器官及垂 体有一定的影响。【药代动力学】口服后迅速吸收，血药浓度达峰时间(tmax)为15?30分钟。除中枢神经系统外，在体内 其他部位均有广泛的分布，特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应” 和肠壁代谢，口服的生物利用度(F)低，仅为13%?17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密 结合，经肝脏代谢形成无活性的代谢产物，主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄，少 部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄，消除不 同半衰期（t1/2β）为7小时。肾功能不全时，半衰期延长。
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时间：2024-01-17 19:15
功效主治：1、由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状，包括：恶心、 呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由反流引起的口腔和胃烧灼感。 2、各种原因引起的恶心呕吐，如：功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以 及多巴胺受体激动药左旋多巴、溴隐亭等治疗等。
用法用量：*：口服，一次 10?20ml，一日3次，餐前服。 儿童：口服，按体重一次200?400ug/Kg ，每8小时1次。
化学成分：多潘立酮
性状：
药理作用：1、药理 本品为外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空， 增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的 张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此无锥 体外系的不良反应。多潘立酮可以拮抗位于第四脑室底部的化学感受器触发区的多巴胺受 体，起到一定的止吐作用。另外，多潘立酮的促胃肠动力作用也对抑制呕吐活动有一定作 用。 2、毒理 在亚急性毒理中发现，大剂量应用时，组织学检查观察到药物对乳腺、生殖器官及垂 体有一定的影响。【药代动力学】口服后迅速吸收，血药浓度达峰时间(tmax)为15?30分钟。除中枢神经系统外，在体内 其他部位均有广泛的分布，特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应” 和肠壁代谢，口服的生物利用度(F)低，仅为13%?17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密 结合，经肝脏代谢形成无活性的代谢产物，主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄，少 部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄，消除不 同半衰期（t1/2β）为7小时。肾功能不全时，半衰期延长。
