蛋白浓度怎么测

发布网友发布时间：2023-09-06 13:12

共2个回答

热心网友时间：2023-10-13 20:57

首先您应该搞清楚测蛋白浓度和测酶活性是两个不同的概念。
测蛋白浓度可以用Bradford法或者BCA法。
测酶活的话要因酶而异。
底物是什么？如果是多功能酶要选择多种底物包括最适底物，如果不是则通常选择最适底物。
缓冲液怎么配？要根据酶的性质选择缓冲液的种类。
调到多少pH值？这也要根据酶的性质，并且测酶活要确定酶的最适pH，要配制一系列pH的缓冲液。
计算酶的比活性通常是酶的活力比蛋白浓度，单位是U/mg。
酶活力的定义通常是1min催化1微摩底物转化为产物所需的酶量。追问那根据我上面的4种酶应该怎么弄呢，

追答木质素酶没做过，应该有木质素作底物。
蛋白酶的底物种类很多，主要看你的检测手段，有蛋白和荧光物质连接的底物，需要能检测荧光的分光光度计，当然还有别的底物。
纤维素酶一般用羧甲基纤维素钠（CMC），内切纤维素酶常用底物，当然还有其他很多种底物，我没办法一一列举。
α淀粉酶可以用淀粉做底物。

热心网友时间：2023-10-13 20:58

不是很懂，帮你找到百度文库的一篇文章，很详细，希望对你有帮助。

参考资料：http://wenku.baidu.com/view/b32470ea19e8b8f67c1cb9a1.html