样品的红外谱图与标谱的相似度达到多少的时候,可认为该样品含有该物质...

一般红外光谱很难鉴别一个物质是否绝对纯洁，我们实验室做出来的样品一般直接打核磁共振。一般红外很难做到100%相似，因为影响因素太多。红外主要是一种辅助鉴别手段，用来鉴别一些具有特殊吸收峰的结构，比如羰基的吸收峰和羟基、羧基等吸收峰，在1400-500波数段，吸收峰很多，这一波段很难做到完全一致 所以...

3400左右那个宽峰是羟基的氧氢伸缩振动。2900左右那组峰是sp2碳上的碳氢伸缩振动。1600左右那组峰是sp2碳碳伸缩振动。1030左右是碳氧伸缩振动。苯酚。 （也许有其他可能的）你的谱图分辨率太差，精细结构都看不出来。建议你把样品仔细磨细一点重新做红外。

4个样品均出现明显的氧化还原峰,这归因于PANI掺杂/脱掺杂转变,表明PANIF以及复合物显示出优良的法拉第赝电容特性.图4(b)为PAGO10在不同扫描速率下的CV曲线,由图可知PAGO10电极的比电容随着扫描速率减小而稳步增加,在扫描速率为1 mV/s时,PAGO10电极的比电容为521.2 F/g....

我们通常所说的红外光谱系指波长在2.5-25 μm之间的中红外光谱。就像每个人都有不同的指纹一样，每一种化合物也都有属于自己的“指纹图谱”——红外光谱，其最重要的应用是中红外区有机化合物的结构鉴定。通过与标准谱图比较，可以确定化合物的结构。对于未知样品，通过官能团、顺反异构、取代基位置...

当压力达到 (约100~120 )时,停止加压,维持2~3min,反时针旋转放油阀,压力解除,压力表指针回到“0”,旋松压力丝杆手轮,取出压模,即可得到固定在试样纸片孔中的透明晶片。将试样纸片小心放在磁性样品架的正中间,压力磁性片。制好的试样供下一步收集样品图时用。3. 绘制试样咖啡因的红外光谱图并进行标准谱库检索(...

有可能达到20%～30%。所以刻度时尽量选用单能γ射线源,如54 Mn,57 Co,65 Zn,137 Cs等,可以不必做加和修正,效率刻度的准确度可达1%～2%(表9-5-1)。 图9-5-4 60Co级联γ射线的符合加和效应谱 表9-5-1 13-2800 keV效率刻度准确度举例 如果待测样品中含有级联辐射的核素,那么必须使用与之对应的级联...

用来校准的响应值表现为DROs和GROs保留时间范围内的色谱图全面积,包括含在单一峰内的未分开的复杂混合物。 对于每一类型燃料,最少准备5个不同浓度水平的校准溶液。分取一种或几种标准储备液于容量瓶中,用适宜的溶剂稀释至刻度。一种外标的浓度应该小于或等于要求的定量限(以预处理方法中确定的最终体积内未稀释...

根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品...

图1-6 电极形状 放电时,碳+氮产生氰(CN),氰分子在358.4～421.6nm产生带状光谱,干扰其他元素出现在该区域的光谱线,需要该区域时,可采用铜电极,但灵敏度低。 3.摄谱过程 摄谱顺序:碳电极(空白)、铁谱、试样。 分段曝光法:先在小电流(5A)激发光源摄取易挥发元素光谱,然后调节光阑,改变曝光位置后,加大电流(10A...

图4-11 粉末薄样品收集器 2.样品的测量方法 使用高能量分辨率的半导体探测器多道X射线能谱仪分析样品，主要测量样品中受激发元素发射的X射线特征能量峰，与标准样品比较，按(4-37)式计算元素含量。3.仪器刻度 多道X射线能量谱的刻度与γ能谱仪的刻度要求是一样的，包括能量刻度和效率刻度。能量刻度...