运动神经元病怎么确诊?应该怎么办?

发布网友发布时间：2023-08-29 21:05

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热心网友时间：2024-12-13 09:03

运动神经元疾病的诊断，是一个逐步排除的过程，通过一些辅助检查，排除了其他所有的可能性后，才会被诊断为运动神经元病。运动神经元病初期，患者会从一只胳膊或者是一侧的腿部出现持续无力，或者是痉挛开始，并且会导致这部分肌肉的活动困难，或者是出现说话，吞咽的肌肉开始出现困难的症状，患者在这一阶段通常会忽视这些问题。如果确定是患有运动神经元疾病，一定要进行积极的药物治疗，同时还要配合康复治疗的方法。运动神经元病的确诊需要肌电图加上准确的神经科查体。运动神经元病的本质是不明原因的运动神经元凋亡或者其传导纤维的坏死。根据不同的情况而分为诸多亚型。要想准确的进行诊断，就必须做肌电图。典型的肌电图表现是三个或三个以上节段支配的肌肉出现大量自发电位、波幅因神经代偿而出现增宽、大力募集表现为神经源性损害。1、可以通过症状来判断，如果患者出现了肌萎缩侧索硬化症则可以判定患者得了运动神经元病，一些患者还会出现进行性肌肉萎缩，可以是单手或者是双手的肌肉萎缩。这都是运动神经元病最典型的症状。

2、也可以通过检查筛查来判断，进行脑脊液检查，检测脑脊液的压力是否正常。如果脑脊液检查正常蛋白轻度增高，也可以判定为运动神经元病，也可以进行肌电图检查，肌电图检查可以记录肌肉的生物电图形，观察肌肉的神经传导速度，判断运动神经元的损害程度。如果神经元的损害程度比较大，则说明运动神经元疾病比较严重。

运动神经元病出现了以后应当及时治疗，如果不及时治疗会导致患者丧失活动能力，在治疗期间也要做好日常护理，患者要保证充足的睡眠。充足的睡眠有助于神经功能的恢复，如果患者失眠可以在医生的指导下服用一些药物来改善失眠症状，也可以通过按摩进行缓解，如果患者经常不活动就会导致关节僵硬无力，出现肌肉紧张的情况，通过轻柔的按摩能够有效的缓解肌肉痉挛的程度。患者在身体恢复一些后，可以自主进行活动，但是不要进行大幅度的活动。

热心网友时间：2024-12-13 09:04

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一