小脑性共济失调的遗传概率有多大呢?

发布网友发布时间：2023-09-27 17:06

共5个回答

热心网友时间：2023-10-09 12:14

小脑性共济失调是常染色体显性遗传疾病它的总发病率约为8～12/10万。如果父母任一方为患者，则遗传概率至少为50%。双方均为患者，遗传概率为100%。

热心网友时间：2023-10-09 12:15

概率挺大的，小脑共济失调是一种遗传病，患病后患者会有站立不稳、走路时左右摇摆、步态蹒跚的症状，随着疾病进一步加重，部分患者会出现肌张力下降、膝跳反射消失的症状。导致小脑共济失调的原因包括家族遗传、脑炎、脑出血、脑梗塞等，目前临床上尚无较好的治疗方法，只能通过服用药物来缓解疾病的症状，而且该病的预后也是比较差的。

热心网友时间：2023-10-09 12:15

如果说家族里面有一个人犯病其子女患小脑共济失调失调疾病的几率为50%。只要有显性基因存在，就一定会患病。因为小脑共济失调是常染色体显性遗传的遗传性疾病。

热心网友时间：2023-10-09 12:16

小脑性共济失调是临床上最常见的一种共济失调。小脑对精细动作的完成和随意运动的调节起着重要的作用，因此小脑病变时可表现为站立不稳，走路时步基增宽，左右摇摆，不能沿直线前行，蹒跚而行，又称醉汉步态。因协调运动障碍，患者不能顺利完成复杂而精细的动作，如穿衣、系扣、书写等。小脑性共济失调还常常伴有眼球震颤、肌张力减低和构音障碍、吟诗样或爆发样语言。小脑性共济失调多见于小脑血管病变、遗传变性疾病、小脑占位性病变等。
希望我的回答对您有所帮助，望采纳，谢谢

热心网友时间：2023-10-09 12:17

这个几乎没有太大