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wb曝光红色的条带是啥

发布网友 发布时间:2022-04-25 23:35

我来回答

2个回答

热心网友 时间:2023-10-17 18:32

红色的条带。很多红色的+号,这些+号是识别条带的,我们发现软件经常不能很好的识别条带,这个时候就要用到Bands按钮了上图最右上角那个窗口的第3个按钮,点击后就出现下图,通过Add Bands和Delete Bands可以调整需要识别的条带。

红色的+号特别多,密集恐惧症要犯了,删起来也很费时间,有两个解决的办法,一个是以后扫描前的图不要加边框,因为这个软件是识别灰度的,并不能很好的区别哪些是条带哪些不是,因此扫描后再加上去。

说明:

首先按我上次给你们写的教程献给初学者手把手教你用 PS 做出漂亮的 WB 结果图,使用PS将WB结果图处理好,然后打开Gel-ProAnalyzer这是一个绿色版的小软件,直接打开无需安装,点左上角的File,然后打开自己要做灰度扫描的图片。

上图中最右边那个是一个工具栏,第一个按钮是Rotate,就是旋转的意思,当你的图的条带不是很正的时候就可以用到,但是如果你是用我上一个教程做出来的图,就不需要使用这个按钮了。

不过这个也是有使用的时候的,就是你在跑完WB后想迫切知道不太明显的结果是否有差异的时候就可以用到,点击Rotate之后会出现一些黑色的格子,然后在Rotate的那个小窗口里面填写数字,正数是顺时针旋转,负数为逆时针,填好数字后点ok就能把条带给调正。

热心网友 时间:2023-10-17 18:32

wb曝光红色的条带是带宽基因的条带。丽春红染色Ponceau S,Staining,Solution可以用于PVDF膜、*纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷。

可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区结合,从而形成红色的条带。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。

相机的历史

最早的照相机结构十分简单,仅包括暗箱、镜头和感光材料。现代照相机比较复杂,具有镜头、光圈、快门、测距、取景、测光、输片、计数、*、对焦、变焦等系统,现代照相机是一种结合光学、精密机械、电子技术和化学等技术的复杂产品。

1550年,意大利的卡尔达诺将双凸透镜置于原来的针孔位置上,映像的效果比暗箱更为明亮清晰。

1558年,意大利的巴尔巴罗又在卡尔达诺的装置上加上光圈,使成像清晰度大为提高,1665年,德国僧侣约翰章设计制作了一种小型的可携带的单镜头反光映像暗箱,因为当时没有感光材料,这种暗箱只能用于绘画。

1822年,法国的涅普斯在感光材料上制出了世界上第一张照片,但成像不太清晰,而且需要八个小时的曝光。1826年,他又在涂有感光性沥青的锡基底版上,通过暗箱拍摄了一张照片。

wb曝光红色的条带是啥

Western blotting(WB)曝光中出现的红色条带通常是蛋白质带。使用Ponceau S染色、丽春红染色或Staining Solution可以检测固定在PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白质。丽春红带有负电荷,能够与蛋白质中的带正电荷的氨基酸残基结合,同时也可以与蛋白质的非极性区域相互作用,形成可见的红色条带。...

wb曝光红色的条带是啥

wb曝光红色的条带是带宽基因的条带。丽春红染色Ponceau S,Staining,Solution可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷。可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区结合,从而形成红色的条带。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,...

丽春红染液染色原理

染色原理:丽春红,也称猩红,带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。丽春红染色液,用于WB转膜效率检测,它与下游WB检测完全兼容,无任何干扰。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或者其他溶液洗去。可用于PVDF膜、...

WBmarker 曝光有没有条带

有,Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位,可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红等染色。

WB目标蛋白旁又出现条带是什么原因

可能原因很多:1 同源蛋白;2 表位相似的杂带;3 自身蛋白的修饰,糖基化,磷酸化等;4 降解

求助:WB 结果上样泳道之间出现条带的原因

曝光时间从30秒开始 就有了,只是浅些罢了。它比目的条带出现的快,这张图曝光时间是5分钟,目的条带有,同时泳道之间的条带也出现了!没法比较目的条带了

...但与对照组不在一条线上? 出现两条带是非常正常的现象

出现两条带是非常正常的现象。抗体的原因:不同厂家的抗体特异性会出现不同的差异,大部分都能检测到目的条带,但是有时能检测到非特异性的条带;蛋白亚型表达的原因:我做了大概两年半的WB,经常会发现,一种蛋白有时检测压型很明显,有时不是很明显。参考了很多文献的结果,均有此种情况出现,即使...

wb条带分析

就可以判定是阳性,所以主要是检测env条带。wb条带粗细深浅表示蛋白质表达量,所以粗细深浅根据蛋白质表达量分析。3、如果你拿到的是蓝色的条带,如下图:那我们就需要变个色,弄成黑白的。然后制作成待发表用的图片。当然有些小伙伴现在用化学发光仪曝光的,WB条带就是黑白的,处理起来就方便一点。

wb条带放三天显影

显影。wb条带放三天看到明显的荧光条带,先压三十秒。显影时,把胶片完全浸入显影液,用透明的或者白色的盒子,看到显影,看到胶片上有黑色条带。wb就是艾滋病抗体确证试验,监测env的条带,出现两个env条带,判定是阳性检测env条带。

wb条带可以反复曝光吗

wb条带可以反复曝光。第一次指的是第一次曝光,第二次指的是第二次曝光。第一次曝光5min应该不算长,但是有时候觉得目的蛋白的条带太浅或者没有条带,就尝试延长一下时间,然后就没任何东西,或者就只有一点背景了。ECL,两个蛋白石一起做的,actin和目的蛋白分开孵育一抗二抗。

WB在Marker的地方多了条带 WB曝光为什么条带中间有红色 WB背景黑曝出多条白色条带 WB曝光把marker爆出来了 wb曝光时间 wb中蛋白质显色条带变红 wb条带曝光过度怎么办 wbmarker位置曝出条带 wb空载体为什么出条带
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