酯基的电子式怎么写啊
发布网友
发布时间:2022-04-25 22:20
我来回答
共3个回答
热心网友
时间:2022-06-18 02:46
酯基的化学式为-COO-,基团中有1个C=O键和1个C-O,酯基的结构式和电子式
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),英文名称为ester group,酯基主要发生水解反应。
酯基
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),英文名称为ester group,酯基主要发生水解反应。
基本信息
中文名
酯基
外文名
ester group
拼音
ji
简介
酯基的官能团是-COOR
英文名称:ester group
纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯,如纤维素*酯,纤维素醋酸酯,其相应的酯基为—ONO,—OCOCH。
高中常见的如乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、高级脂肪酸甘油脂、油酸甘油酯等,其相应的酯基为—COO(与C相连的O是双键)-两个O都接C,其中一个是双键,一个是单键。Vc(维生素C)中也有酯基.
单酯基的结构通式是CHO。
化学性质
在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全,碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸,使反应完全进行到底。
酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难,须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸,油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂,酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应,反应须在酸或碱催化下进行,此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇,应用最广的催化剂是铜铬氧化物,反应在高温高压下进行,分子中如含有碳碳双键,可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应,可合成具有两个相同取代基的*醇。
酯主要由羧酸与醇直接反应制得:
RCOOH+R′OH---→RCOOR′+HO这一反应在室温下进行时速率很慢,在酸的催化下可大大加速。酯化反应是一个平衡反应,为了提高酯的产率,常用共沸蒸馏或加脱水剂(浓硫酸等)把反应生成的水去掉,也可在反应时加过量的酸或醇;适度加热将生成的酯蒸出,使反应向产物方向移动。酯还可用酰卤或酸酐与醇反应,或由羧酸盐与卤代烃反应制得。
热心网友
时间:2022-06-18 02:46
羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化,羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基)
其实高中化学里是没有酯基这个说法的,只有酯化,你所说的酯基就是R-COO-R'.
酯基的水解须用酸或碱催化,在加热条件下进行。
酯是中性物质,低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。
酯在酸性和碱性的环境下的水解产物不同,在酸性环境下生成醇(或酚)和酸,在碱性的环境下生成醇(或酚)和羧酸盐。
以乙酸乙酯的水解为例,化学方程式为:
碱性条件下,CH₃COOCH₂CH₃+NaOH→CH₃COONa+CH₃CH₂OH(加热条件下)。
酸性条件下,CH₃COOCH₂CH₃+H₂O→CH₃COOH+CH₃CH₂OH(加热条件下)。
酯基的官能团是-COOR,纤维素大分子中的羟基与酸反应可生成纤维素酯,如纤维素*酯,纤维素醋酸酯,其相应的酯基为—ONO₂,—OCOCH₃。
高中常见的,如乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯、软脂酸甘油酯、高级脂肪酸甘油脂、油酸甘油酯等,其相应的酯基为—COO(与C相连的O是双键)-两个O都接C,其中一个是双键,一个是单键,Vc(维生素C)中也有酯基。
酯类都难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,密度一般比水小。低分子量酯是无色、易挥发的芳香液体,高级饱和脂肪酸单酯常为无色无味的固体,高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯为蜡状固体。
低分子量的酯可用作溶剂,分子量较大的酯是良好的增塑剂。甲基丙烯酸甲酯是制造有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的单体。聚酯树脂主要用于纤维和油漆工业,也可制成压塑粉。许多带有支链的醇形成的酯是优良的润滑油。酯还可用于香料、香精、化妆品、肥皂和药品等工业。
热心网友
时间:2022-06-18 02:47