链脲佐菌素的介绍

链脲佐菌素，一种具有特定化学结构和分子量的药物，其化学式为C8H15N3O7，分子量为265.22。其CAS编号为18883-66-4。该药物的物理性质显示为小片状或棱柱体结晶，具有吸湿性。它能溶于水、低碳醇和酮等溶剂中，熔点为115℃，在水溶液中迅速变旋，比旋光度平衡值为[α]D25 +39°。在乙醇中的最...

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链脲佐菌素(STZ)是一种用于制造动物模型以研究糖尿病的药物。它能特异性破坏胰岛β细胞，引发动物产生糖尿病。实验中常选用大鼠和小鼠，而国外研究显示雄性大鼠成模率高于雌性大鼠。糖尿病模型的制备与STZ的给药方式相关：小剂量分次给药产生与人类I型糖尿病相似的大鼠模型，而较大剂量一次性注射则产生与...

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种常用的制备糖尿病动物模型的药物，其对机体组织的毒性相对较小，有助于提高动物的存活率。正确的保存方法对于确保药物的有效性和稳定性至关重要。应将链脲佐菌素置于2-8℃的温度环境中，并采取干燥避光的措施。需要注意的是，此药物易潮解，因此在反复取量过程中...

链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲，是一种DNA烷基化试剂，能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白（GLUT2 glucose trasport protein）独自进入细胞。对胰腺胰岛胰岛素诱发的β-细胞具毒性。链脲佐菌素对GLUT2阳性神经内分秘肿瘤细胞有毒性作用。

链脲佐菌素是一种通过选择性转运至胰岛β细胞中的细胞毒性葡萄糖类似物，其化学结构包含葡萄糖吡喃基和亚硝基脲两部分，对胰腺组织具有亲和力。在实验领域，STZ广泛用于诱导糖尿病模型，通过给予致糖尿病物质（如STZ和四氧嘧啶）来模拟糖尿病环境。STZ主要通过GLUT-2转运至胰腺β细胞，通过产生DNA烷基化引起...

链脲佐菌素诱导动物糖尿病模型的最佳选择对一定种属动物的胰岛细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。设计注射STZ和等量生理盐水的对照实验，通过测定血糖含量的变化，若注射STZ和生理盐水的血糖浓度相同，则胰岛B细胞没有破坏。家兔尿液中含有葡萄糖可能是一次性吃糖...

链脲佐菌素死亡率为3.3%。根据查询西北农林科技大学学报显示，链脲佐菌素死亡率为3.3%。链脲佐菌素是从无色基因链脲菌素属衍生物而来之抗生素。

有吸湿性。溶于水、低碳醇和酮。熔点115℃（分解）。在水溶液中很快变旋，比旋光度平衡值[α]D25 +39°。最大吸收波长（乙醇中）：228nm（ε 6363）。半数致死量（雌小鼠，腹腔）360mg/kg。有毒。有致癌的可能性。STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，...

2-8℃，干燥避光保存。（注：本品易潮解，如需反复取量过程中，应避免接触其受水受潮，受潮后30分钟后失效，这和注射时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定）。链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）对机体组织毒性相对较小，动物存活率高，是目前国内外使用较多的制备糖尿病动物模型的药物。

- 链脲佐菌素（Streptozocin）是一种广谱抗生素，具有抗菌和抗肿瘤性能。在体内分解后产生的甲基碳化离子能诱导DNA双链交联，用于构建糖尿病动物模型。抗生素的使用需综合考虑浓度、配伍和注意事项。抗生素浓度过低可能抑制效果不佳，过高则可能对细胞造成损伤。应根据具体情况选择针对性抗生素，并注意抗生素的耐...