发布网友 发布时间:2023-09-16 00:42
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热心网友 时间:2024-11-29 10:45
primer blast验证引物结果分析方法是:
1、比对出来的基因结果;对于mRNA数据库,提供了该mRNA的NM号,对于基因组数据库,则会显示出基因组编号,出现预测的产物序列。
2、预测出来的产物大小。第三部分正反向引物和模板的结合形式,“点”代表该位置的序列和模板完全互补配对。
primer blast验证引物结果:
对于常规PCR,产物可以通过凝胶电泳对非特异性条带进行分离,引物的非特异性并不是很重要,但是对于SYBR Green染料法荧光定量PCR,引物的特异性则非常重要。
但是,并不是说预测出了非特异结果,引物的性质就一定不好,需要具体情况具体对待。
Primer-Blast验证引物结果的意义是:
可以准确判断一对引物是否能够将该基因的所有转录变体覆盖到。NCBI的引物设计工具凭借基因序列直达引物设计的入口、其丰富的设置选项。
特异性预测的功能还是得到了广大科研工作者的青睐,熟悉掌握了该工具,将为您的分子生物学实验起到很大帮助。
但是特性好的引物在实际使用过程中不一定表现优秀,反之预测特性不好的引物也不一定不能使用。一对引物究竟好不好用,还是要通过实际实验来验证的。