基因突变肺癌 新一代标靶药成效佳
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发布时间：2023-07-10 02:54
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时间：2024-11-03 01:43
当标靶药物研发以来，有一些癌症已不再是不治之症，而渐能和人和平共处；但是有一些特例如肺癌、肝癌、肾癌、头颈癌等，因为会出现抗药性，以致原本被控制的癌细胞失去控制后，反而变得更凶猛，加速恶化病程。为了降低抗药性，增加患者存活率，目前治疗肺癌已有新一代标靶药物，经证实对于基因突变的亚洲肺癌患者第一线治疗有成效。
治疗有基因突变的肺癌，已有新一代标靶药物，且研究显示，成效较佳。日前在日本福冈举行的第五届「亚太肺癌大会」（APLCC）所发表的一个名为「LUX-Lung 3」的临床试验显示，「第二代不可逆性标靶药物」afatinib可望作为亚洲EGFR（表皮生长因子受体）突变肺癌患者的第一线治疗上的新选择。此也象征新一代标靶药物作为第一线治疗肺癌的新趋势。
根据台湾卫生署于5月底公布的统计显示，*100年有超过8000名患者死于肺癌，占所有癌症死亡人数20%。肺癌种类分为小细胞肺癌和非小细胞癌，小细胞肺癌较为恶性，癌细胞生长速度快，开刀机率低；肺癌约有85%属于「非小细胞肺癌」，而亚洲人非小细胞肺癌肿瘤经检测有「EGFR突变」之患者约占40％，而在白人只占10-15％。
新发表数据显示，在afatinib治疗下，高达6成以上的亚洲患者之肿瘤缩小是很明显的（客观反应率63％）。癌症药物一个重要的疗效指标是病患存活并且控制肿瘤不恶化持续的时间，称为「无恶化存活时间」，afatinib在此存活指标明显比化疗好（11.3个月比6.9个月）；EGFR突变患者90%属常见突变类型（del19或L858R），afatinib在这群患者的效果更佳，无恶化存活时间为13.6个月，几乎是化疗效果6.9个月的两倍。
