环醚和碘化氢反应属于什么反应

发布网友 发布时间：2023-07-12 04:48

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热心网友 时间：2024-05-29 16:50

属于化学反应。
主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:50

醚与氢碘酸作用发生醚键断裂的反应可以看做是碘负离子对质子化醚的α 碳原子的亲核取代反应

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:50

属于化学反应。
主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:50

醚与氢碘酸作用发生醚键断裂的反应可以看做是碘负离子对质子化醚的α 碳原子的亲核取代反应

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:50

属于化学反应。
主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:50

醚与氢碘酸作用发生醚键断裂的反应可以看做是碘负离子对质子化醚的α 碳原子的亲核取代反应

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:50

属于化学反应。
主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

醚与氢碘酸作用发生醚键断裂的反应可以看做是碘负离子对质子化醚的α 碳原子的亲核取代反应

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

属于化学反应。
主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

醚与氢碘酸作用发生醚键断裂的反应可以看做是碘负离子对质子化醚的α 碳原子的亲核取代反应

热心网友 时间：2024-05-29 16:51

主要产品：3 - 甲基-2 - 碘丁烷
副产品：3 - 甲基-1 - 碘丁烷
反应机理：加上成为不对称加成，有两个的加成产物基于马尔可夫给出，占主导地位的主要产品是一个“氢气和更多的加氢”（即，除氢后，原来的碳 - 碳双键的碳原子与氢的每一侧上的增加）被生成。