维生素D佝偻病的一道生物题

发布网友发布时间：2023-07-07 05:29

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热心网友时间：2024-12-05 07:15

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。大约2／3的病例，为X连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50%。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。
所以说男性患病则其基因型为XAY，女性正常为XaXa，故二人后代基因型为两种情况：XaY、XAXa，所以女孩均为患者，男孩均为正常。故答案为C。
有什么不懂得地方还可以继续问我，我是学医的。刚学完医学遗传学这门课。

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