伦理委员会对涉及人的生物医学研究的伦理审查不包括
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发布时间：2023-07-04 06:37
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时间：2023-07-16 13:05
伦理委员会对涉及人的生物医学研究的伦理审查不包括（C）。
A. 研究者的资格、经验是否符合试验要求。
B. 受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合适。
C. 机构的伦理委员会是否按照伦理审查原则实施伦理审查。
D. 受试者入选和排除的标准是否合适和公平。
E. 对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施。
确保研究参与者的*得到充分尊重，包括知情同意、隐私保护、福利保障等。评估研究可能带来的风险和不利影响，确保研究的预期利益大于潜在风险，并采取适当的措施来最小化风险。审查研究方案的科学合理性、方法的可行性、样本的选择等，确保研究设计符合伦理要求。
审查研究参与者获得知情同意的过程，确保知情同意是自愿、充分、理解的，并且参与者有权随时撤回同意。审查数据采集、存储、分析和共享的计划，确保数据安全、隐私保护和保密性。审查与研究相关的利益冲突，确保研究的独立性和客观性。
伦理委员会不负责评估研究的科学准确性和研究结论的可靠性，这是科学同行评议的范畴。伦理审查不涉及研究经费的管理和分配，这属于机构内部的财务和管理范畴。
伦理审查不负责评估研究是否符合当地法律和法规的要求，这由相关的法律和法规机构负责监管。伦理委员会主要关注保护研究参与者的权益和福利，确保研究在道德和伦理上是合理和可接受的。其他方面的评估和审查则由相应的机构和部门负责。
